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MiRXES Biotech qa jobs (salary & requirements)

MiRXES Biotech qa salary range: 2K - 8K, where 87.5% of positions earn ¥4.5-8K
MiRXES Biotech qa salary range: 2K-8K, the most positions earn 6-8K, based on 8 related positions in the past year, as of 2026-11-15
¥4.5-8K
87.5% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

MiRXES Biotech qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 大专 is the most common

What education does MiRXES Biotech require for qa positions? 大专占比最多,占75%,本科占25%

Salary by education

MiRXES Biotech qa salaries by education: 实习 ¥2.5K, 大专 ¥6.1K, 本科 ¥4.8K.

Experience requirements: 1-3年 is the most common

What experience does MiRXES Biotech require for qa positions? 1-3年占比最多,占50%,3-5年占37.5%,不限占12.5%

Salary by experience

MiRXES Biotech qa salaries by experience: 1-3年 ¥6.1K, 3-5年 ¥6.4K.

MiRXES Biotech qa hiring regions: mainly 九江, 杭州

In which cities does MiRXES Biotech have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 九江 accounts for 75%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

MiRXES Biotech qa hiring trends over the years

MiRXES Biotech qa changes in hiring volume over the years

What does MiRXES Biotech qa do

Based on related job postings of MiRXES Biotech in the past year
  • QA专员(医疗器械)

    九江-濂溪区 | 1-3年 | 大专以上 | 2026-10-09
    4-6k
    岗位职责:
    1、遵守公司各项规章制度,服从领导的工作安排。
    2、 协助制订/修订环境、水、物料、分装原辅料、中间品、半成品、成品的检验规程,以及质量管理相关制度,建立相关台账。
    3、负责生产过程监控,负责日常质量(包括生产和检验)监督检查工作并记录,
    4、审核检验记录/报告的完整性、真实性、正确性,传递检验结果至相关部门。
    5、负责留样品管理、计量台账管理,发现异常及时上报。
    6、负责异常跟进解决关闭,组织执行生产与检验异常/偏差,不合格品处理流程并跟踪关闭,不良事件上报、召回管理,组织处理客户投诉并提供解决措施,跟踪关闭。
    7、负责审核批记录、汇总、归档管理以及产品放行审核工作。发现异常情况及时上报。
    8、协助开展生产工艺、设备、生产环境、检验方法等周期性验证工作,负责生产洁净区的环境监测以及纯化水检验。
    9、负责本部门文件、各类记录、台账及档案的管理工作,对接注册部接收、传递本部门外来文件。
    10、负责制定本部门每年的培训计划、培训方案、发放培训资料等,并及时如实填写各项培训记录;
    11、参与物料供应商的评审及管理工作、参与质量体系内部审核工作。
    任职要求:
    1 、大专及以上学历,生物医药相关专业。
    2、有三年以上医疗器械行业生产质量管理经验。
    3、善于沟通,有较强应变能力,有责任心,对人热情,良好的团队合作精神。
    4、有内审员证者优先。
    5、有体系认证、体系考核等经验者优先。
    6、熟悉体外诊断试剂(IVD)行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。
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  • 体系QA(医疗器械-体外诊断试剂)

    九江-濂溪区 | 1-3年 | 大专以上 | 2026-02-14
    4-6k 򀀩
  • QA专员(实习)

    杭州-钱塘区 | 本科以上 | 2026-04-25
    100-120元/天 򀀩
  • QA专员(IVD)

    杭州-钱塘区 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-04-25
    5000-7000元 򀀩
  • 资深QA专员

    九江-濂溪区 | 3-5年 | 大专以上 | 2026-10-31
    5-8k 򀀩

杭州 qa salary

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How much does 杭州 qa pay? 10-15K is the most common

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