Linghang Gene pm jobs (salary & requirements)

【岗位职责】
1、计划体系与数据基础搭建（核心职责）
（1）建立标准的产销协同（SOP）、主生产计划（MPS）和物料需求计划（MRP）流程。
（2）针对公司当前K3系统无工艺路线、无工时、无损耗的现状，牵头组织生产、工艺、研发部门，梳理并固化标准工时、工艺路线、产能模型及损耗标准。
（3）针对IVD/医疗器械行业特点，将QC质检环节、批次追溯、效期管理纳入排产时间轴，建立全流程闭环计划模型，对资源配置提出合理建议。
（4）建立并持续优化原料、半成品、成品的效期监控与预警机制，制定效期管理标准操作规程，严格执行先进先出（FIFO）原则，定期输出效期风险报告，协同质量、生产、采购部门处理近效期及过期物料，减少报废损失，确保符合医疗器械法规及公司质量体系要求。
2、生产排程与物料管控
（1）负责日常生产计划的编制、生产工单下达、跟进生产计划执行并适时调整，确保订单准时交付。
（2）滚动提报物料采购需求，监控物料齐套情况（在途、在库物料），主导物料管控工作，识别并提前预警供应商供货风险。
（3）动态平衡产能与需求，解决插单、急单、设备异常等突发情况，制定合理的应急调度方案。
（4）在物料管控中同步落实效期管理要求，确保物料采购、库存周转与生产排程衔接时优先消耗近效期物料，避免因过期导致的生产中断或质量风险。
3、数字化/AI转型推进（战略职责）
（1）作为业务端接口人，配合第三方供应商（如永凯、蓝沃等）进行APS智能排产系统的需求调研、数据准备与落地实施。
（2）协助推进公司仓库条码系统、金蝶K3系统的优化，提升生产运营的整体数字化水平，并将效期预警功能纳入系统优化需求。
4、团队管理与跨部门协同
（1）负责计划与物控团队的日常管理、考核与人才培养（初期可能仅带1-2人）。
（2）建立跨部门沟通机制，以数据说话，推动研发、生产、质量等部门按照计划体系要求提供准确输入，协同落实效期管理责任。
【任职资格】
1、本科及以上学历，供应链管理、物流管理、工业工程、生物医学工程等相关专业优先；
2、5年以上制造业计划/PMC经验，至少2年以上团队管理经验；
3、必须具备医疗器械、IVD（体外诊断）、生物制剂或精密制造行业的背景（熟悉此类行业质控严、批次追溯要求高、效期管理严格的特点）；
4、精通ERP系统操作逻辑（熟悉金蝶K3/K3 WISE优先），有从0到1参与ERP系统上线或基础数据梳理经验者优先；
5、熟悉效期管理原则及FIFO操作，具备近效期物料预警与处置经验者优先。