泰渡生物 go jobs (salary & requirements)

岗位职责（基础工资10-20K）
1. 负责小核酸合成仪全生命周期管理，覆盖科研级、中试级、工业级全系列产品（含固相合成平台），从需求挖掘、产品定义、研发落地到上市推广、迭代优化的全流程统筹，对齐公司战略目标与市场需求，打造符合小核酸药物研发及产业化场景的核心产品。
2. 深度洞察小核酸赛道行业动态，聚焦小核酸药物（siRNA/ASO等）研发、CDMO生产、科研机构等核心客户，挖掘用户在合成效率、纯度、修饰能力、合规性等方面的核心痛点，输出市场需求文档（MRD）、产品需求文档（PRD），明确产品性能指标、功能定义及用户体验标准，推动产品差异化竞争优势构建。
3. 主导产品研发协同，联动研发（机械、电子、软件、生物应用）、工程、质量等团队，明确研发路线图，推进产品设计、原型验证、测试迭代等工作，平衡技术可行性、成本控制与商业化目标，确保产品按计划高质量交付，解决开发过程中的核心问题。
4. 负责产品商业化落地，协同市场、销售、技术支持团队，制定产品上市策略、定价方案、营销内容及销售工具，开展产品宣讲、行业展会、客户培训等活动，支撑市场推广与客户转化，提升产品市场占有率；跟踪产品销售数据，分析市场反馈，优化商业化策略。
5. 跟踪小核酸合成领域前沿技术（如酶促合成、微流控芯片、肝外递送相关合成技术）、行业政策（GMP、ATEX防爆认证等）及竞品动态（国内外主流品牌技术路线、产品优势），输出竞品分析报告，迭代产品路线图，推动产品技术升级与功能优化，强化产品核心竞争力。
6. 负责产品合规管理，确保产品设计、生产、宣传符合医药行业相关法规及GMP、FDA、USP等合规要求，牵头完成产品相关认证资料的梳理与配合工作；收集产品上市后客户反馈，主导产品迭代升级，优化产品稳定性、操作便捷性及合规性，提升客户满意度。
7. 联动上游供应链（原料、核心元器件）及下游客户，搭建产品生态，挖掘产品延伸价值，推动小核酸合成仪与纯化设备、试剂耗材的协同适配，提供一体化解决方案，支撑小核酸药物从研发到产业化的无缝衔接。
任职要求
核心要求
1. 本科及以上学历，生物工程、分子生物学、药学、仪器科学与技术等相关专业，3年及以上生命科学仪器（优先小核酸合成仪、核酸相关仪器、生物医药设备）产品经理工作经验，有小核酸CDMO、药企研发或科研机构相关工作经验者优先，熟悉固相合成原理及亚磷酰胺三酯法者加分。
2. 深刻理解小核酸药物赛道发展趋势，熟悉小核酸合成仪的核心技术（如流体控制、温控系统、修饰基团引入、多柱位合成等）、产品特性及应用场景，能精准捕捉行业痛点与市场机会，具备较强的产品定义与需求转化能力。
3. 具备完整的产品全生命周期管理经验，有科研级/工业级仪器产品从0到1落地、上市推广及迭代优化的成功案例，熟悉研发协同、合规认证、商业化推广全流程，能独立统筹产品项目推进，具备良好的项目管理能力与跨部门协调能力。
4. 具备较强的市场洞察力、竞品分析能力及逻辑思维，能快速响应行业变化，输出可行的产品策略；具备良好的沟通表达、方案撰写及演讲能力，能清晰传递产品价值，对接客户需求与内部团队，推动问题高效解决。
加分项
1. 有小核酸合成仪、DNA/RNA合成仪、生物医药设备相关产品经验，熟悉诺华、Thermo、BioAutomation、东富龙等国内外主流品牌产品者优先。
2. 具备CDMO、药企生产端客户资源，或熟悉小核酸药物研发、生产流程，了解核苷单体、修饰试剂等上游原料特性者优先。
3. 具备产品合规认证（GMP、ATEX等）相关经验，熟悉医药行业仪器相关法规及标准，能主导或配合完成产品认证工作者优先。
4. 具备较强的商业敏感度，能结合行业趋势优化产品定价、渠道策略，推动产品盈利提升者优先；有海外市场相关产品经验者加分。