Qilu Pharmaceutical Research Center 安全 jobs (salary & requirements)

岗位职责：
1、负责个例安全性报告（ICSR）的录入、核对工作，严格把控信息质量，确保录入数据准确、完整、无遗漏，符合业务规范要求；
2、具备良好的英语读写能力，能够独立应对国际多中心临床试验的复杂安全数据处理场景，高效完成相关数据工作；
3、协助团队完成PV系统的数据迁移、数据整理、内容核对等工作，保障系统数据流转高效、顺畅，支撑业务正常推进；
4、配合开展日常数据质量核查工作，及时发现、反馈数据异常问题，并跟进问题整改与闭环处理，持续提升数据质量；
5、负责药物安全相关数据文档、业务资料的整理、汇总与归档工作，保证所有资料规范完整、可追溯；
6、完成上级领导交办的其他药物安全相关辅助性工作。
任职要求：
1、学历专业：本科及以上学历，硕士优先，药学、中药学等医药相关专业；
2、工作经验：有无相关经验均可，应届生可培养，优先录用拥有2年及以上PV数据处理相关工作经验者；
3、专业技能：熟悉GVP相关法规政策，了解药物安全行业规范；具备ICSR录入、PV系统数据迁移、医药安全数据处理相关实操经验；
4、能力素质：工作细致严谨、责任心强，具备良好的数据敏感度，对文字、数字准确性有较高把控力，可适应重复性、事务性工作；熟练使用Office全套办公软件，能够高效完成数据整理、文档编辑等基础工作；学习能力强，能够快速熟悉PV业务流程与工作规范，快速融入团队与岗位工作；执行力突出，具备良好的沟通能力和团队协作意识，积极配合团队完成各项工作任务。
【公司及岗位福利优势】
1、平台稳定：行业头部靠谱大平台，深耕医药创新赛道，业务布局稳定，发展前景广阔，为员工提供完善的职业发展体系与充足的内部成长、晋升空间；
2、团队优质：团队专业度高，领导亲和专业、耐心带教，团队氛围轻松融洽，注重协作互助，无复杂职场内耗；
3、适配性广：岗位零基础可培养，应届生可快速上手，适合想要深耕药物安全、医药临床数据领域的求职者长期稳定发展。