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Developer of tumor immunotherapeutic drugs

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Lepu Biopharma qa jobs (salary & requirements)

Lepu Biopharma qa salary range: 8K - 50K, where 88.9% of positions earn ¥8-30K
Lepu Biopharma qa salary range: 8K-50K, the most positions earn 20-30K, based on 9 related positions in the past year, as of 2026-11-05
¥8-30K
88.9% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

Lepu Biopharma qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 本科 is the most common

What education does Lepu Biopharma require for qa positions? 本科占比最多,占77.8%,大专占22.2%

Salary by education

Lepu Biopharma qa salaries by education: 大专 ¥9.0K, 本科 ¥26.1K.

Experience requirements: 5-10年 is the most common

What experience does Lepu Biopharma require for qa positions? 5-10年占比最多,占33.3%,1-3年占22.2%,3-5年占22.2%,不限占22.2%

Salary by experience

Lepu Biopharma qa salaries by experience: 1-3年 ¥13.3K, 3-5年 ¥17.0K, 5-10年 ¥30.0K.

Lepu Biopharma qa hiring regions: mainly 上海, 北京

In which cities does Lepu Biopharma have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 上海 accounts for 66.7%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

Lepu Biopharma qa hiring trends over the years

Lepu Biopharma qa changes in hiring volume over the years

What does Lepu Biopharma qa do

Based on related job postings of Lepu Biopharma in the past year
  • QA经理

    上海 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-01-01
    18-35k
    岗位职责:
    1.负责建立和优化产品放行质量体系,适用于临床和商业化等不同阶段,确保出厂放行和上市放行符合GMP 和相关法规的要求。
    2.负责ADC 产品(包括大分子和小分子)生产全程质量监控:
    负责工艺规程和批记录审阅,确保其符合法规和注册文件;
    负责产品相关的偏差、变更和OOS 的审阅,确保产品放行前偏差、OOS 经过调查并处理完毕,确保变更不影响产品质量;
    负责产品质量投诉的报告审批,协调和组织SME参与投诉调查以及产品质量影响评估;
    负责内部CMO公司的产品质量审计以及现场PIP工作,帮助内部CMO公司完成对于外部客户和官方审计的回复和整改工作;
    负责内部CMO公司的质量协议审阅和修订工作。
    3.负责工艺验证文件,方案和记录的审核工作,支持公司工艺验证的准备和实施。从质量角度指导工艺验证方案的撰写,风险评估的实施,CQA和CPP的识别,确定工艺验证考察项目,确保工艺验证能够符合相关法规的要求。
    4.支持集团质量体系的搭建和优化,支持各个site 落实集团质量体系,确保QA现场监管有效实施,能够识别和监督工艺操作关键点,无菌操作风险点,不断提高现场QA对于异常处理和产品质量风险评估的技术水平,不断提高现场操作员工的合规意识。
    5.支持集团供应商、服务商的审计和管理工作; 参与完成MAH体系的自检,年度质量回顾,质量管理评审和培训工作。
    教育背景:
    本科及以上学历;专业药学、制药工程、生物学等相关专业
    工作经验:
    1.良好的GMP药品生产质量管理经验;熟悉ICH等国内外药品质量管理相关法规;
    2.熟悉小分子化药合成和纯化生产工艺,熟悉无菌灌装工艺,具有商业化生产质量管理经验。
    3.至少5年从事药品生产质量管理工作的实践经验,其中3年以上的化药或者生物药现场和或QA放行工作经验,
    4.有独立解决问题的能力,原则性强,具备较好的内外部沟通、协调能力。
    技能:
    1.具有良好的沟通和表达能力,具备团队协作精神及工作责任感
    2.熟练使用办公软件(Excel、Word)
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  • QA,受托方驻场(苏州)

    苏州-工业园区 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-05-30
    13-20k 򀀩
  • QA合规高级经理/副总监

    上海-闵行区 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-11-03
    30-45k·13薪 򀀩
  • QA高级经理 (产品合规)

    上海 | 不限经验 | 本科以上 | 2026-09-09
    2-3.5万·13薪 򀀩
  • QA验证岗

    北京 | 3-5年 | 大专以上 | 2026-10-26
    7000-9000元·13薪 򀀩
  • QA供应商管理高级主管

    上海 | 3-5年 | 本科以上 | 2026-11-01
    ? 򀀩

上海 qa salary

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How much does 上海 qa pay? 10-15K is the most common

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