Wecon Biotech qa jobs (salary & requirements)

Wecon Biotech qa salary range: 8K - 30K, where 66.6% of positions earn ¥8-20K

***  ? 8-10K ***  ? 15-20K 33.3% 20-30K

Wecon Biotech qa salary range: 8K-30K, the most positions earn 8-10K, based on 3 related positions in the past year, as of 2026-10-09

￥8-20K

66.6% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

Wecon Biotech qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Wecon Biotech related position salaries

现场qa专员

Education requirements: 本科 is the most common

100% 本科

What education does Wecon Biotech require for qa positions? 本科占比最多，占100%

Salary by education

本科￥17.2K

Wecon Biotech qa salaries by education: 本科 ¥17.2K.

Experience requirements: 5-10年 is the most common

33.3% 1-3年 66.7% 5-10年

What experience does Wecon Biotech require for qa positions? 5-10年占比最多，占66.7%，1-3年占33.3%

Salary by experience

Wecon Biotech qa salaries by experience: 1-3年 ¥9.0K, 5-10年 ¥21.3K.

Wecon Biotech qa hiring regions: mainly 苏州

苏州￥17.2K 100%(3)

In which cities does Wecon Biotech have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 苏州 accounts for 100%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

Wecon Biotech qa hiring trends over the years

Wecon Biotech qa changes in hiring volume over the years

What does Wecon Biotech qa do

Based on related job postings of Wecon Biotech in the past year

QA-活菌药物（LBP）
苏州-吴江区 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-09-05
15-30k

岗位职责】
作为活菌药物领域的核心质量管理者，您将全面负责公司创新活菌药物的申报合规与全生命周期质量管理：
全流程申报合规把控：主导活菌药物向NMPA的注册申报工作。牵头对接监管机构，确保申报资料、临床试验及生产工艺符合国家《药品管理法》、GMP及生物制品申报要求；负责质量模块（质量标准、稳定性研究、验证总结等）的深度审核，协同研发与生产部门高效完成资料提交。
质量体系搭建与维护：基于活菌药物（微生态制剂）的特殊性（如菌株稳定性、活菌数控制），建立并持续优化覆盖菌株筛选、种子库管理、发酵、冻干、制剂及检验的全链条质量管理体系；主导SOP文件的起草与修订，监督执行落地，并通过内审与管理评审推动体系持续改进。
关键环节质量控制：负责工艺验证、清洁验证及方法学验证的质量监督；严格审核检验数据与放行标准，建立偏差、变更、不合格品及投诉的管理闭环，确保上市产品的安全有效。
法规培训与团队赋能：跟踪国内外活菌药物法规动态，制定年度GxP培训计划，提升全员合规意识，确保企业质量战略与行业标准同步。
【任职要求】
学历专业：全日制统招本科及以上学历，微生物学、药学、生物工程、生物技术等相关专业背景。
专业知识：具备扎实的活菌药物（益生菌/活体生物药）理论基础，熟悉菌株特性、发酵工艺及质控要点；精通NMPA关于生物制品的注册申报流程、技术指导原则及核查要点。
工作经验：5年以上生物制品或活菌药物领域QA工作经验，具有完整的NMPA活菌药物申报全流程经验（从资料撰写到获批/核查通过）者优先。
核心能力：具备极强的逻辑分析能力与严谨的工作态度；拥有出色的跨部门沟通协调能力，能有效应对监管机构的现场核查与审计；具备优秀的英文文献阅读能力，能及时掌握行业前沿动态。
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QA经理
苏州-吴江区 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-08-26

10-20k 򀀩
现场qa专员
苏州-吴江区 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-08-25

8000-10000元 򀀩

苏州 qa salary

Most common salary

10-15K

vs last year

How much does 苏州 qa pay? 10-15K is the most common

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