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ra jobs (salary & requirements)

鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 ra salary range: 8K - 20K, where 97% of positions earn ¥10-20K
鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 ra salary range: 8K-20K, the most positions earn 10-15K, based on 34 related positions in the past year, as of 2026-09-26
¥10-20K
97% of positions earn
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Average salary for this position

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 ra salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 本科 is the most common

What education does 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 require for ra positions? 本科占比最多,占100%

Salary by education

鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 ra salaries by education: 1-3年 ¥12551; click to view salaries for other education levels.

Experience requirements: 1-3年 is the most common

View experience distribution >
  • 1-3年
  • 3-5年
  • 不限
What experience does 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 require for ra positions? 1-3年 accounts for the largest share; click to view the proportions of other experience levels

Salary by experience

鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 ra salaries by experience: 本科 ¥12838; click to view salaries for other experience levels.

ra hiring regions: mainly 广州, 杭州

In which cities does 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 have offices for ra positions? The main distribution is as follows: 广州 accounts for 14.7%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

ra hiring trends over the years

ra changes in hiring volume over the years

ra related job postings

Based on related job postings of 鼎泰(南京)临床医学研究有限公司 in the past year
  • 临床监查员CRA(杭州)

    杭州 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-07-30
    8-20k·13薪
    1、负责研究单位的筛选,协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告;
    2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作,确保临床研究/试验项目在遵循研究方案、GCP和相关法规要求下高效有序地进行;
    3、负责试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管,发放和使用研究用药品、器械和其它相关物品;
    4、依据方案、SOP要求,在计划时间内完成研究中心的相关工作(如伦理会审查、中心启动、监查、中心关闭等)并撰写相关报告,负责跟踪控制进度,确保试验质量;
    5、负责培训研究者和CRC,使其详细知悉方案规定和操作要求,并在方案修改时进行再培训,监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;
    6、协助研究者及时解决试验中出现的问题;
    7、发现研究过程中的问题,并及时向直属上级汇报相关情况。
    任职要求: 
    1、 本科及以上学历,药学、临床医学、护理学等其他相关专业;
    2、在制药企业、CRO公司有2年以上注册类药物临床试验工作经验;
    3、熟练运用各类办公软件;
    4、了解临床试验的流程及相关技术要求;
    5、具有良好的沟通表达能力,善于与临床专家建立合作关系;
    6、能够适应出差。
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  • 临床监查员CRA(长沙)

    长沙-长沙县 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-08-16
    9-15k·13薪 򀀩
  • 临床监查员CRA(郑州)

    郑州 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-08-30
    8-16k·13薪 򀀩
  • 临床监查员CRA(济南)

    济南 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-08
    8-16k·13薪 򀀩
  • 临床监查员CRA(昆明)

    昆明-马街 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-07
    8-16k·13薪 򀀩
  • 临床监查员CRA(武汉)

    武汉 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-05-19
    ? 򀀩
  • 临床监查员CRA(北京)

    北京 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-22
    ? 򀀩
  • 临床监查员CRA(广州)

    广州 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-05-19
    ? 򀀩
  • 临床监查员CRA(成都)

    成都-武侯区 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-10
    ? 򀀩
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