IDG Capital qa jobs (salary & requirements)

工作职责：
 确保变更控制请求得到及时处理、评审和批准。确保变更记录的文件完整，并在规定的时限内完成。
 负责变更控制评审委员会会议，并确保变更控制协调员能够有效地履行该职责
 确保质量风险管理符合cGMPs的要求。
 确保质量风险得到及时处理、评审和批准。确保投诉和风险的文件完整，并在规定的时间内完成。
 确保所有与变更和风险管理等相关的质量体系和过程符合适用的法规和公司程序。
 确保偏差、CAPA管理操作符合cGMPs的要求。
 确保偏差、CAPA得到及时处理、评审和批准。确保偏差、CAPA的文件完整，并在规定的时间内完成。
 确保偏差、CAPA记录的生成和维护符合相关规定。
 确保偏差的发生，CAPA管理都遵循适用的法规。
 确保投诉管理符合cGMPs的要求。
 确保投诉得到及时处理、评审和批准。确保投诉和风险的文件完整，并在规定的时间内完成。
 领导安排的其他事项
人员资质：
 大学本科或以上学历，微生物学、化学、生物技术、生物化学或药学(理学学士或理学硕士)或其他生物技术或制药行业的相关教育和经验。
 至少5年的制药行业质量保证和/或GMP管理经验。具备一定的无菌产品生产知识和生物制药经验。
 了解GMP及相关法规。