第一生物 qa jobs (salary & requirements)

第一生物 qa salary range: 4.5K - 15K, where 100% of positions earn ¥4.5-15K

***  ? 4.5-6K ***  ? 10-15K

第一生物 qa salary range: 4.5K-15K, the most positions earn 10-15K, based on 3 related positions in the past year, as of 2026-09-27

￥4.5-15K

100% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

第一生物 qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 本科 is the most common

33.3% 大专 66.7% 本科

What education does 第一生物 require for qa positions? 本科占比最多，占66.7%，大专占33.3%

Salary by education

第一生物 qa salaries by education: 大专 ¥5.3K, 本科 ¥12.5K.

Experience requirements: 1-3年 is the most common

66.7% 1-3年 33.3% 3-5年

What experience does 第一生物 require for qa positions? 1-3年占比最多，占66.7%，3-5年占33.3%

Salary by experience

第一生物 qa salaries by experience: 1-3年 ¥8.9K, 3-5年 ¥12.5K.

第一生物 qa hiring regions: mainly 秦皇岛, 北京

秦皇岛￥12.5K 66.7%(2) 򀀩

北京 򀀩

In which cities does 第一生物 have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 秦皇岛 accounts for 66.7%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

第一生物 qa hiring trends over the years

第一生物 qa changes in hiring volume over the years

What does 第一生物 qa do

Based on related job postings of 第一生物 in the past year

QA经理
秦皇岛-昌黎县 | 3-5年 | 本科以上 | 2026-09-10
8-15k

职位描述
1、负责建立和维护公司GMP质量管理体系，同时监督文件管理、记录管理、数据管理，以保证系统有效运行；
2、负责建立偏差与变更控制系统，对所有影响产品质量的变更进行评估和管理；
3、负责建立纠正措施和预防措施系统，对投诉、召回、偏差、自检或外部检验结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施；
4、负责审核各部门的GMP文件，保证文件对法规的符合性，并协调、督促各部门严格执行；
5、负责物料供应商管理，对主要物料供货厂家进行质量管理体系的审计；
6、负责对不合格的原辅材料、包装材料、中间产品,成品的处理程序进行审核、提出处理意见并监督实施；
7、参与对研发方案、报告、记录，进行审核；
8、参与监督进厂原料、辅料、包装材料、生产中间体、成品的质量控制，对不符合质量标准规定和GMP要求的，不得放行；
9、参与做好成品的放行审核，审批生产、批包装、批检验记录，对不符合质量标准规定和GMP要求的，不得放行；
10、参与研发项目中试样品制备过程的质量监控；
11、参与组织对质量情况进行同顾分析乃审核；
12、参与质量风险管理，建立质量风险评估系统并实施。
任职要求:
1.学历及专业要求：药学、药物分析、生物学、制药工程等相关专业，本科及以上学历。
2.从业经验要求
(1)QA质量管理体系搭建、质量研究审核、QC实验室监督，2年及以上无菌注射液药质量监督管理工作经验；GMP环境下质量保证经验，
(2)生物药研发QA背景优先。
(3)有细胞治疗药物质量管理经验者优先
3.知识技能要求
(1)熟悉并掌握GMP质量管理体系标准，具有体系内审和外审能力，具备独立开展内部审核的能力;
(2)能独立起草质量相关文件;熟悉国家治疗用生物药（特别是干细胞药）相关法律法规、流程。
4.能力素质要求
(1)责任心强，具备团队合作精神及综合管理能力；
(2)具有较强的观察、分析、判断和解决问题的能力；
(3)工作认真负责，严谨细致，有原则；较强的组织、协调和沟通能力。
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现场QA
北京-怀柔区 | 1-3年 | 大专以上 | 2026-08-22

4000-5000元 򀀩

北京 qa salary

Most common salary

10-15K

vs last year

How much does 北京 qa pay? 10-15K is the most common

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