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Xudong Haipu Pharmaceutical qa jobs (salary & requirements)

Xudong Haipu Pharmaceutical qa salary range: 8K - 20K, where 83.3% of positions earn ¥10-20K
Xudong Haipu Pharmaceutical qa salary range: 8K-20K, the most positions earn 15-20K, based on 6 related positions in the past year, as of 2026-09-23
¥10-20K
83.3% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

Xudong Haipu Pharmaceutical qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 本科 is the most common

What education does Xudong Haipu Pharmaceutical require for qa positions? 本科占比最多,占66.7%,硕士占33.3%

Salary by education

Xudong Haipu Pharmaceutical qa salaries by education: 本科 ¥15.0K, 硕士 ¥13.3K.

Experience requirements: 1-3年 is the most common

What experience does Xudong Haipu Pharmaceutical require for qa positions? 1-3年占比最多,占50%,3-5年占16.7%,5-10年占16.7%,不限占16.7%

Salary by experience

Xudong Haipu Pharmaceutical qa salaries by experience: 1-3年 ¥15.8K, 3-5年 ¥17.5K, 5-10年 ¥12.5K.

Xudong Haipu Pharmaceutical qa hiring regions: mainly 上海

In which cities does Xudong Haipu Pharmaceutical have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 上海 accounts for 100%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

Xudong Haipu Pharmaceutical qa hiring trends over the years

Xudong Haipu Pharmaceutical qa changes in hiring volume over the years

What does Xudong Haipu Pharmaceutical qa do

Based on related job postings of Xudong Haipu Pharmaceutical in the past year
  • QA质量体系工程师

    上海-浦东新区 | 硕士以上 | 2025-12-02
    8千-1.4万
    岗位职责:
    1.负责质量部门文件、质量标准的起草、审核。
    2.负责起草文件的培训。
    3.负责包装设计稿的比对,协助封样工作。
    4.负责所有GMP管控文件的制作、发放、旧版副本文件的回收、销毁处理。
    5.负责所有文件的归档工作。
    6.负责各部门文件周期性审核工作。
    7.负责提供各类检查所需的GMP文件。
    8.负责各类报表的填报工作。
    9.协助偏差调查工作;跟踪CAPA执行情况,参与变更、风险评估工作。
    10.负责对偏差、变更、CAPA、风险评估的归档管理工作。
    11.协助金桥厂开展GMP自检工作;协助部门和公司年度GMP自检,对检查提出缺陷项进行整改跟踪。
    12.负责与各相关部门沟通获取数据并撰写产品年度质量回顾,负责提供QC各产品OOT值。
    13.负责质量部门相关验证总计划、方案、报告的起草工作。
    14.负责各类验证计划、方案、报告的审核,监督验证的现场执行。
    15.协调督促各部门验证工作的实施与管理,定期对验证情况进行汇总。
    岗位要求:
    1.硕士及以上学历,有3年医药无菌化药相关经验;
    2.较好的沟通协调、抗压能力、逻辑思维能力;
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  • QA-质量体系工程师

    上海 | 3-5年 | 硕士以上 | 2025-12-18
    10-20k 򀀩
  • 验证QA

    上海 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-07
    10-20k 򀀩
  • QA专员(有无菌制剂+偏差经验)

    上海 | 1-3年 | 本科以上 | 2026-09-07
    9-13k 򀀩
  • 现场QA组长

    上海-浦东新区 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-09-07
    10-16k 򀀩

上海 qa salary

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How much does 上海 qa pay? 10-15K is the most common