Responsibilities 岗位职责:
1.作为项目的统计负责人,与申办方及其他团队进行沟通;
2.负责临床试验方案统计部分撰写,包括试验设计、样本量评估、随机、统计分析方法;
3.作为主管统计师负责多个复杂项目,监查各项目的统计工作,提供统计支持并参与项目会议;
4.撰写或审阅随机计划,支持药物编盲;
5.协助医学及临床运营相关文档的准备;
6.协助DMC相关工作;
7.协调和支持统计分析计划、统计分析报表模板、统计分析数据集及报表说明文件的撰写;
8.向统计编程团队提供统计分析报表所需衍生数据的定义和相关文件,与统计编程师合作撰写数据集及报表说明文件;
9.对统计及数据管理相关交付资料提供统计支持;
10.进行复杂的统计分析工作,审阅验证其他统计师产生的统计分析结果;
11.从统计角度审阅CSR;
12.同项目团队就项目统计分析及结果进行高效沟通,并分享相关统计知识;
13.参与或支持技术开发团队的工作。
Qualifications 岗位要求:
1.生物统计/统计/流行病学/公共卫生/数学等相关专业的硕士及以上学历,5年及以上相关工作经验,且有CRO公司工作经验或相关行业的岗位工作经验;
2.了解FDA与ICH关于临床试验的生物统计方面的相关指南与要求,了解GCP、ICH指南、CDISC、临床药物开发过程及其他相关的国内外法规、指导原则和行业标准,熟悉临床试验设计与统计分析流程;
3.熟练运用SAS等统计软件、熟悉临床试验常用的统计方法,具备一定的项目管理能力;
4.良好的逻辑能力和书面及语言表达能力,良好的英语听、说、读、写能力,较好的团队协助/管理能力,出色沟通协调能力,较强的工作抗压能力。