课题组长岗位职责

1、主要负责医药原料药及中间体的研发，带团队；
2、有连续流（微通道、管式）研发、生产经验；
3、有CDMO项目的研发、试产/跟产经验。
一旦录用，将提供有竞争力的薪资福利。工资+奖金+五险一金+房补（或包住）+餐补+高温补+单双休+旅游+厂车接送，另有项目奖金。

薪酬模式：基础年薪+项目奖金+补贴+福利

•核心岗位职责：
a.负责原料药及制剂产品的质量研究工作，撰写注册申报资料。
b.全程跟进注册申报过程中与质量研究相关的各项工作，直至获取药品注册证书。
c.完成上级交办的其他工作。
•任职要求：
a.硕士及以上学历，药学、药物分析及相关专业，CET-6 及以上水平。
b.具备至少 3 个完整项目的独立开发及注册申报经验，有原料药和制剂 FDA 注册研究经验者优先。
c.能独立完成化学药品质量研究及标准建立，熟练掌握各类现代分析仪器与药物分析方法，具备扎实的理论基础与异常技术问题解决能力。
d.精通药品研发国内外相关技术指导原则及国内药品注册法规。
e.具备优秀的执行能力、创新能力、学习能力及组织协调、计划能力，严谨敬业、能承受较大工作压力。
加入我们，您将获得:
1、完善的岗前、岗中培训，助力您快速融入团队；
2、高效务实、协作紧密、友善和谐的团队氛围；全面深入的研发交流和合作平台；实战经验丰富、创新成果较好的研发团队；
3、明确的晋升通道及薪资标准，较完善的薪酬福利体系：包括但不限于五险一金、绩效奖金、节日福利、年终奖、餐食补贴、租房补贴、年度旅游、定期体检、补充意外医疗险等；
4、四季优美的园区环境、舒适宽敞的办公环境，稳健务实的战略规划，较好的行业发展前景。
5、美味健康的中晚餐免费福利。
欢迎有志于在创新药、改良型新药研发深耕的各路英才加入，公司经多年市场磨砺，已打造一批专业、创新、高效、务实的研发团队，欢迎您的加入！
工作时间：8:30-5:30 （夏令时），8:30-5:00 （冬令时），节假日正常休息。

岗位职责：
1、独立调研公司产品管线创新药物相关资料，深入分析先导药物结构和结构化学及相关生物学；
2、理解创新药物生物筛选评价流程；
3、按照现代药物化学成药性主导；高成功率设计新颖化合物，使用高效现代有机合成药物化学合成，合成足够新颖知识产权化合物进行生物评价；
4、透切深入分析生物数据，设计优化成药性高化合物，合成1克-100克化合物进行动物制剂CMC评价；
5、优化临床前开发化合物工艺，与分析CMC制剂合作，建立相关分析方法；
6、随时跟踪全组项目进展，提前做好组内项目合成规划，及时了解项目进行情况以便做出判断和更新安排；
任职资格 ：
1、国内海外知名大学有机化学合成/药物化学博士/博士后，完成复杂天然化合物全合成，有机合成方法开发，博士或博士后工作期间发表高质量的国际期刊。
2、不少于2年实际创新药药物开发经验，参与从启动创新药项目，从零开始到临床临床前开发化合物，发表过高质量的相关专利并为主要作者。
3、带领管理不少于5人药物化学小组。
4、熟练各种有机合成药物化学文献，数据库。
5、具有从靶点到完成一期临床研究的新药研发成功经验者优先；
6、专业技能： 熟练使用相关数据库，具备良好的文献检索及信息调研能力；
7、具有解决新药研发中难题的能力，不畏惧困难；能根据文献或者已做出的化合物SAR能够给出新一轮的设计思路；对新药开发有良好的敏锐性；
8、对前沿的科学知识有好奇心（尤其对新药开发方面的生物学、医学、药化知识）；
9、工作态度严谨、认真，逻辑性强，责任心强；
10、具备良好的学习能力和团队合作精神；
11、良好的中英文沟通能力，书面表达能力。