临床cra岗位职责

本科以上学历，神经科学、临床医学、生物医学工程等相关专业，具备较强的学术背景和医学知识；
- 至少1年以上临床实验工作经验，有丰富的项目执行经验和良好的客户沟通技巧；
- 熟悉临床实验的常用技术和方法，有跟医院的经验；
-有器械临床经验优先考虑，有器械GCP证书。
-条件优秀者，可应聘临床项目经理。
要求线下面试

岗位职责：
1.负责临床试验SSU阶段工作；负责谈判和签署试验合同；负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规；根据试验方案规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，协调解决过程中存在的问题；
4.通过对原始数据的核查及对病例报告表等的管理来保证数据的真实性、准确性及完整性。
任职要求：
1、本科及以上学历，具有熟练掌握医学、药学等方面的相关知识；
2、具有一定的英文读写能力；
3、有良好的沟通协调能力及团队合作精神；
4、善于发现问题并解决问题；
5、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规，必须获得GCP资格。

岗位职责:
1、依据GCP、项目要求以及公司的SOP，协助临床试验全流程工作。
2、协助临床试验项目文件的准备、递交;负责项目文档的日常管理，维护更新文件夹，确保文件的准确性、完整性及回收的及时性。
3、协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理等工作。
4、组织并支持项目会议、研究者会议等，并记录会议纪要，协助定期更新项目跟踪表。
5、支持临床试验项目中的合同、费用管理。
6、支持项目组处理项目事务和部门内外沟通。
7、完成上级领导分配的其他工作。
任职要求:
1、临床医学、药学或护理等医药相关专业，本科及以上学历。
2、一年以上临床试验同岗位工作经验（II、III期工作经验）。
3、熟练使用办公常用软件，包括word excel powerpoint等。
4、较强的独立工作能力及团队合作精神。