临床协调员岗位职责

岗位职责:
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3. 协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4. 协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5. 协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7. 协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8. 按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1.教育背景：大专以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士优先考虑，有临床研究相关经验者优先考虑。
2.工作经验要求：可接受无经验，有CRC工作经验优先。
3.语言能力 ：英语四级，六级优先。
4.电脑相关知识：熟练使用 Word, Excel, PPT 等办公软件。
工作地点：北京、上海、广州、福州、济南、武汉、成都

岗位职责：
1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议；
2．协助研究者完成ISF的管理；
3．协助研究者完成受试者知情同意；
4．协助研究者完成受试者管理；
5．病例报告表（CRF/eCRF）的填写；
6．协助研究者完成研究药物管理；
7．协助研究者完成研究中心生物样本管理；
8．协助研究者完成安全性信息的收集和报告；
9．协助研究者完成研究中心文档和数据管理；
10．协助研究者完成研究中心伦理递交；
11．协助研究者完成对监查访视的支持；
12．协助研究者完成现场稽查的准备；
13．协助研究者、申办方/CRC完成中心关闭；
14．完成直接上级安排的其他工作。

岗位要求：
1．临床医学或护理等相关专业，大专或以上学历 ；
2．半年以上临床试验项目经验；
3．熟悉医学术语及临床研发和法规要求的相关知识；
4．良好的沟通能力和团队协作精神；
5．熟练使用微软办公软件、要求基本的英语水平；
6．有责任心，谨慎细致，积极进取 。

职位描述
岗位职责：
1、负责药物/器械临床试验机构、相关科室的关系维护；
2、负责临床试验项目过程中非医学判断、非医学操作的临床研究工作；
3、负责保证临床研究项目的实施进度与质量；
4、负责协调保证申办方、研究单位的顺利、有效沟通。
任职要求：
1、大专及以上学历，药学、医学、护理学相关专业；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢临床科研工作；
3、有1年CRC岗位相关工作经验。
薪酬福利：
薪酬激励：工时津贴、项目奖、年终奖、创新奖、申报奖、股权激励；
荣誉激励：”表扬““嘉奖““小功”“大功”，论功行赏；年度评奖评优，奖励优秀人才；
基础福利：入职五险一金
假期福利：7.5H工作制、周末双休、法定节假日、带薪年假；
人文福利：传统节日礼品礼金、生日礼金、结婚礼金，生子礼金、儿童福利、年度体检、部门团建。
员工培训：
入职岗前培训、一对一导师带教、专业知识培训、岗位技能培训、管理能力、领导力培训，内训外训相结合，更有线上自主学习平台，助力个人能力全面提升。
人才发展：
晋升发展：专业、管理晋升双通道，每半年一次评级/竞聘，基层管理岗位内部提拔；
人才计划：“雏鹰”“猎鹰”“雄鹰”“群鹰”人才培养计划，公司内部人才补贴激励人才发展。