临床研究员cra岗位职责

1、完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助研究者跟踪受试者定期随访；
4、负责临床手术跟台及试验技术资料记录；
5、完成上级安排的其他工作事项。
岗位要求
1、两年以上器械CRA工作经验；
2、三类医疗器械项目经验者优先；
3、熟悉GCP及相关法律法规，熟悉临床试验全过程；
4、良好的亲和力、执行力和团队精神；
5、良好的组织协调能力，抗压能力，能适应出差。

岗位职责:
1、研究中心筛选、启动和临床监查；
2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训；
3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集必要的文档，及时更新研究者文件夹和TMF；
4、药品管理。
任职要求:
1、药学或医学相关专业本科及以上学历；
2、至少1年CRA相关工作经历；
3、对GCP及临床试验流程有一定了解；
4、英语水平良好，CET6；
5、能熟练的使用Microsoft Word、Excel、PPT等办公软件；
6、认可公司敬业合作、正直诚信、实事求是、开放包容的价值观。
职位福利：五险一金、交通补助、餐补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检、高温补贴、节日福利