立项专员岗位职责

岗位职责：
1.通过对全球医药行业信息搜集分析，对全球药物靶点及药物研发动态的追踪，并提供医药情报；
2.了解药事法规，跟踪全球医药研发相关政策及法规的动态跟踪；
3.针对既定的药物，查询国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告价信息，撰写调研报告；
4.针对既定疾病治疗领域，查询国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗手段评价信息，撰写调研报告；
5.对拟开发药物进行产品特点、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，选定符合公司当前产品战略的品种进行立项；
6.汇报调研结果，参与立项讨论。

1.负责组织及完成药品项目的立项选题及过程监控及管理，组织完成药品立项调研、专利等资料的调研与可行性分析，并撰写信息调研报告和立项报告，按期形成汇报；
2.负责组织及完成外部合作单位的沟通与协作；
3.负责组织及完成审核合作单位或公司研发人员撰写的申报资料和实验原始记录；
4.负责组织及完成国外药品的筛选，市场调研，产品评估及完成国内外研发动态的跟进；
5.负责组织及完成广泛收集国内外新药研发信息，进行药理信息调研及评估论证、医学优势评估；
6.负责组织及完成协助公司制订新产品详细的商业计划；
7.领导交办的其他临时性事务。
职位要求：
1.药学、制药工程、生物制药、临床医学等相关专业统招本科以上学历；
2.本科5年以上，硕士研究生3年以上的药物研发、选题立项、市场调研、临床监察、药品注册或药品专利经验，至少一年以上的项目管理经验；
3.较强的国内外文献数据调研及翻译能力、市场数据分析能力、临床试验数据分析临床进程协调能力及良好的沟通能力。
4.熟悉药品立项注册、研发、市场调查、报批，临床试验，药品专利分析等相关工作；
5.熟悉各大类产品线主要产品，熟悉制药行业的现状和发展趋势，在医药行业具有一定的人脉关系和交际网；
6.能承受一定的工作压力，能适应短期出差。

岗位职责：
1.根据公司战略规划调研品种，针对既定创新/仿制药产品，检索国内外研发、注册及审评信息、产品评价信息及市场评价信息，撰写调研报告。对拟开发新药进行产品特性、市场信息、文献资料等检索，并对拟开发新药的注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析，选定符合公司当前产品战略的品种进行立项。
2.针对既定疾病治疗领域，检索国内外流行病学信息、临床治疗现状及主要治疗方式，撰写调研报告。
3.对于有立项意愿品种准备预立项报告，综合各部门调研结果，探讨项目可行性，*终形成立项报告。
4.及时跟进信息数据库等使用期限，需要续期或更换时，按照相关流程进行续约或更换。
5.根据公司发展规划，及时跟进布局领域新产品。
6.跟踪国家局、药审中心的*新动态；紧跟医药领域时事，政策变化，为企业发展提供必需信息。
7.完成上级交代的其他任务；协助同事完成相关信息调研。
任职要求：
1.清北目标院校、生物信息学、药学专业， 应届硕士；
2.具有较强的表达、沟通能力，积极主动；
3.英语6级，具有较强的翻译能力；
4.较强的文献检索能力。
职位福利：
五险一金、餐补、交通补助、通讯补助、周末双休、定期体检、加班补助、免费班车