研发组长岗位职责

岗位职责：
1.起草各化学/生物药（含原料药和制剂）的原料、中间体以及成品的质量标准；
2.对文献进行调研，并确定分析方法的研究策略；
3.进行各化学/生物药（含原料药和制剂）项目分析方法开发的实施和制定；
4.实施各化学/生物药（含原料药和制剂）的质量研究、杂质研究等；
5.熟练使用各类分析仪器，如HPLC、UV、GC、水分仪等；
6.其他领导安排的任务。
任职要求:
1.硕士及以上学历，有完整项目申报经验；
2.有5年以上分析相关工作经验，特别优秀可适当放宽；
3.有化学、药学、药物分析相关专业背景，熟练使用并维护液相、气相等相关分析仪器；
4.熟悉质谱原理，能根据项目目标确定需要进行质谱分析的关键阶段并制定相应检测策略；
5.能全面解读、评估质谱数据，对结果的准确性、可靠性和合规性做出专业判断并指导后续研究方向；
6.良好的沟通和信息检索能力，有良好的职业道德，团队协作精神。

岗位职责：
1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 参与项目的选择和立项；
4. 参与注册申报资料的撰写、审核；
5. 参与新药报批相关工作；
6. 负责产品成本核算。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；
2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；
3.熟悉多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发；
4.熟练掌握文献检索；
5.5年及以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序；
6.参与过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作；
7.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
8.良好的英语读写能力.

岗位职责：
1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 参与项目的选择和立项；
4. 参与注册申报资料的撰写、审核；
5. 参与新药报批相关工作；
6. 负责产品成本核算。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；
2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；
3.熟悉多肽化学合成、纯化、冻干工艺开发；
4.熟练掌握文献检索；
5.5年及以上定制肽、药物肽、美容肽的研发、生产的技术工作经验，2年以上项目管理经验，熟悉完整的多肽类药品研发流程和临床报批内容及程序；
6.参与过多肽创新药和仿制药的立项研发申报工作；
7.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
8.良好的英语读写能力.