岗位职责
1.专利布局与全流程管理
负责抗体、双抗/多抗、CAR-T/TCR-T等项目的专利挖掘、可专利性评估、专利布局、申请撰写、OA答复、复审无效,覆盖中美欧日及PCT。
2.FTO与知识产权风险防控
在立项、临床前、IND、临床及商业化等重要节点开展FTO分析、侵权风险预警;针对慢病毒载体、CAR结构、双抗分子FORMAT等专利壁垒,制定应对方案,必要时提交第三方意见或无效宣告。
3.检索分析与竞品监控
能独立完成专利性、稳定性、FTO检索,跟踪竞品专利动态和行业技术趋势,为研发管线取舍、靶点选择和IP战略提供决策依据。
4.BD与商业化支持
参与License-in/out、合作开发、并购、融资及IPO中的知识产权尽调,审阅和谈判IP相关条款,支持公司IP资产价值梳理与风险披露。
5.跨部门协同
与研发、医学、注册、BD、法务紧密协作,确保IP策略与研发进度、商业目标深度契合。
任职要求
1.学历专业:本科及以上,生物学、免疫学、分子/细胞生物学、生物化学、药学等相关专业。
2.工作经验:3到5年知识产权经验,其中至少2年生物药领域,包括抗体、双抗或CAR-T/CGT领域IP实战经验。
3.专业能力:精通专利挖掘、全球布局、OA答复、专利复审和FTO分析实务;能独立推进中美欧专利事务。
4.法规知识:熟悉中国、美国、欧洲及PCT专利法规和生物药审查标准。
5.资格资质:持有专利代理师资格证者优先;有法律职业资格、专利审查或知名代理所经验者加分。
6.语言能力:英语可作为工作语言,能熟练撰写和审核英文专利文件。
7.综合素质:跨部门沟通和团队管理能力强,能承担多个项目并行的工作压力。
【工作内容】1.专利布局与全流程管理
负责抗体、双抗/多抗、CAR-T/TCR-T等项目的专利挖掘、可专利性评估、专利布局、申请撰写、OA答复、复审无效,覆盖中美欧日及PCT。
2.FTO与知识产权风险防控
在立项、临床前、IND、临床及商业化等重要节点开展FTO分析、侵权风险预警;针对慢病毒载体、CAR结构、双抗分子FORMAT等专利壁垒,制定应对方案,必要时提交第三方意见或无效宣告。
3.检索分析与竞品监控
能独立完成专利性、稳定性、FTO检索,跟踪竞品专利动态和行业技术趋势,为研发管线取舍、靶点选择和IP战略提供决策依据。
4.BD与商业化支持
参与License-in/out、合作开发、并购、融资及IPO中的知识产权尽调,审阅和谈判IP相关条款,支持公司IP资产价值梳理与风险披露。
5.跨部门协同
与研发、医学、注册、BD、法务紧密协作,确保IP策略与研发进度、商业目标深度契合。
【基本条件】1.学历专业:本科及以上,生物学、免疫学、分子/细胞生物学、生物化学、药学等相关专业。
2.工作经验:3到5年知识产权经验,其中至少2年生物药领域,包括抗体、双抗或CAR-T/CGT领域IP实战经验。
3.专业能力:精通专利挖掘、全球布局、OA答复、专利复审和FTO分析实务;能独立推进中美欧专利事务。
4.法规知识:熟悉中国、美国、欧洲及PCT专利法规和生物药审查标准。
5.资格资质:持有专利代理师资格证者优先;有法律职业资格、专利审查或知名代理所经验者加分。
6.语言能力:英语可作为工作语言,能熟练撰写和审核英文专利文件。
7.综合素质:跨部门沟通和团队管理能力强,能承担多个项目并行的工作压力。