Cisen Pharmaceutical qa jobs (salary & requirements)

Cisen Pharmaceutical qa salary range: 15K - 50K, where 100% of positions earn ¥15-50K

***  ? 15-20K ***  ? 30-50K

Cisen Pharmaceutical qa salary range: 15K-50K, the most positions earn 15-20K, based on 2 related positions in the past year, as of 2026-09-26

￥15-50K

100% of positions earn

Note: the average salary is analyzed based on job postings published by the company. We recommend reviewing it together with position type, education, region and experience.

Cisen Pharmaceutical qa salary changes over the years

Note: the data depends on salary samples of online job postings in the corresponding years and does not fully represent the actual situation within the company. For reference only.

Education requirements: 本科 is the most common

100% 本科

What education does Cisen Pharmaceutical require for qa positions? 本科占比最多，占100%

Salary by education

本科￥28.8K

Cisen Pharmaceutical qa salaries by education: 本科 ¥28.8K.

Experience requirements: 5-10年 is the most common

100% 5-10年

What experience does Cisen Pharmaceutical require for qa positions? 5-10年占比最多，占100%

Salary by experience

5-10年￥28.8K

Cisen Pharmaceutical qa salaries by experience: 5-10年 ¥28.8K.

Cisen Pharmaceutical qa hiring regions: mainly 天津

天津￥28.8K 100%(2)

In which cities does Cisen Pharmaceutical have offices for qa positions? The main distribution is as follows: 天津 accounts for 100%. Click this module to view the proportions of other cities, based on job postings in the past year. For reference only.

Cisen Pharmaceutical qa hiring trends over the years

Cisen Pharmaceutical qa changes in hiring volume over the years

What does Cisen Pharmaceutical qa do

Based on related job postings of Cisen Pharmaceutical in the past year

临床QA
天津-红桥区 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-08-23
1.5-3万

岗位职责：
1)负责建立健全临床试验全链条质量保证体系（cQMS），完成质量认证相关工作，确保符合国际（FDA、ICH等）和国内（NMPA）法规要求；
2)负责制定和维护标准操作规程（SOP）及规章制度；
3)负责组织、管理临床试验全链条（临床系统、文件、研究中心、供应商）稽查、监管、质量控制及CAPA；
4)定期进行质量体系内部审核与更新，收集质量问题，分析评估并上报并解决；
5)负责培训体系的建立健全及临床试验相关岗位专业技能考核；
6)识别和评估质量风险，制定和实施相应的风险控制措施。处理临床研究过程中出现的质量问题和不合规事件，提出改进建议和解决方案;与跨职能团队合作，确保为关键项目做好主动检查准备；
7)负责对接相关稽查或核查专家，并负责国家药监局等相关部门的核查工作；
8)担任有关法规的日常质量咨询专家， ICH-GCP、监管要求和期望等。
任职要求：
1)临床医学或药学相关专业，本科及以上学历；
2)8年以上临床试验相关工作经验，5年以上QA相关工作经验；表现特别优秀者可适当放宽
3)熟练掌握GCP、ICHGCP、药品注册管理办法、NMPA、FDA、EMA等相关法规或指导原则
4)具备质量体系搭建的经验和较好的培训技巧
5)责任心强；具备较高的逻辑思维、系统思维；突出的问题解决能力、数据趋势分析能力和沟通能力；
6)工作细致，有耐心，较好的文字基本功和培训技巧，能适应出差。
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临床质保证高级经理（QA）
天津 | 5-10年 | 本科以上 | 2026-09-15

12-22k 򀀩

济宁 qa salary

Most common salary

6-8K

vs last year

How much does 济宁 qa pay? 6-8K is the most common

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