瑞达是中国临床研究电子化的先锋和一家能为临床研究提供创新服务的CRO。瑞达推出了一款完全符合21 CFR Part 11，GCP和行业法规要求的高性价比系统– eRDDM。
目前全世界卫生保健和医药研究领域正在发生翻天覆地的变化， 这些变化将从根本上对改变新药研发方向和模式产生永久性的影响。新药研发所需费用越来越昂贵，加上地域的分离以及公共卫生资源分布不平衡等因素， 严重制约了新药研发的速度和效率，如何寻找方法突破这些瓶颈和探索新的新药研发途径很有必要。IT和医药行业的技术创新和发展日新月异， 我们将利用这些现代化的技术和工具锐意为来自世界各国的医药，生物科技，医疗器械和合同研究公司提供优质价廉的服务。
我们致力于不断优化我们拥有完全知识产权的EDC/DM/CTMS/IWRS系统- eRDDM，为行业提供能够完全符合法规和GCP要求的临床研究纸张和电子数据处理系统；为 临床研究数据管理，质量控制，项目管理，网上监查和随机化等提供现代化工具；大力推广电子临床研究的模式，为提高临床研究水平和效率做贡献。
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