安徽三超药业有限公司

安徽三超药业有限公司始建于1994年9月，2001年6月改制为民营企业，员工120人，其中高级职称1人，中级职称2人，初级职称16人，质量管理及检验人员8人。公司占地面积20000m2，建筑面积8200m2，固定资产3000万元，许可证编号：皖20100031，可生产剂型有滴眼剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、滴鼻剂均含激素类、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、药用辅料（甜菊素）、甜菊糖甙等10个剂型，75个品种规格，其中辛伐他汀咀嚼片，商品名：“捷芝”，为国家四类新药，于2003年上市。公司先后投资近1200万元用于GMP改造，其中600万元用于滴眼剂、软膏剂、乳膏剂均含激素类的GMP认证，600万元用于片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证改造。滴眼剂、软膏剂、乳膏剂均含激素类的GMP厂房总面积831.6m2,洁净区面积：滴眼剂192.5m2，10万级净化；软膏剂173.5m2，30万级净化。于2004年3月通过GMP认证，2009年7月到换证，证书编号为：皖K0296。片剂、胶囊剂、颗粒剂的厂房总面积829.8㎡。其中洁净区面积为410㎡，30万级净化级别，其余419.8㎡分别用作辅助用房及外包装操作间，为一般生产区。于2004年11月通过GMP认证，2009年7月到期换证，证书编号为：皖K0296。2009年8月公司投资2000万元扩建了甜菊糖生产车间，总建筑面积1500平方米，精烘包净化车间面积100平方米，年产甜菊糖100吨。甜菊糖车间基本高标准设计，不仅可生产食品添加剂——甜菊糖甙，还可以生产药用辅料——甜菊素，符合药用辅料级别，作为药品的辅料使用，车间的设计建造符合GMP要求。2010年生产总值6500万元，销售额5000万元，完成税收150万元。主要生产的产品有辛伐他汀咀嚼片、利福平滴眼液、食品添加剂——甜菊糖甙等十多个品种。另外，我公司还加强业务员的培训，提高他们的业务水平，加大销售力度，争取创造更好的经济效益。