上海务拓生物医药有限公司成立于2018年，专业致力于仿制药质量与疗效一致性评价的工作。
2016年6月6日，国家颁布《药品上市许可持有人制度试点方案》。文件的出台标志着药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度正式落地，上海务拓生物医药有限公司孕育而生。在国家鼓励新药创制，促进产业升级，优化资源配置的健康产业大环境下，公司提出 以人为本，立足自身 的口号，以做让老百姓用的起的好药为己任，依靠与国内外优秀科研机构及制药企业的多年合作，在仿制药质量与疗效一致性评价的道路上大步前行。公司业务主要依托上市许可持有人政策，严格按照一致性评价标准，进行小容量注射液的研发申报，产品涵盖精神类、抗生素类、心血管类、消化系统类、内分泌类、麻醉类六大类产品。
为生命保驾华航，务拓生物秉承 务实创新、开拓进取 的理念，为客户提供安全、有效、质量可控的产品，以优质的服务为处于丙酮折磨中的患者来带福音。务拓在不断提升国产药品品质的道路上不忘初心，砥砺前行。
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