石家庄致巨生物科技有限公司创建于2018年，随着医疗器械注册人制度的推广和落实，我企业提供了CDMO的服务平台，以技术与产能的综合输出提供给注册人。在医疗器械注册人制度的推广和落实下，委托方与CDMO服务商将会紧密合作，双方会相互发挥各自的优势，打造高品质的医疗器械。其中委托方将会聚焦于产品的开发和品牌营销，通过培养研究团队、开发产品、申请产品专利或知识产权、建立质控要求、保证产品的质量，从而提升企业形象，塑造知名品牌。CDMO服务商将会聚焦于产品研究与研发的转化、产品的生产质量控制以及制造能力的提升。从而帮助委托单位降低产品成本，加速提高产品从设计到推向市场的上市周期，提供先进的制造工艺和技术，为企业再设计产品提供相关资源，有利于现金流和库存管理，降低固定资产投资。委托方和CDMO服务商可以采取垂直集成的运作体系，从产品的设计、设计转化、上市前审批、商业批生产、上市后质量控制等产生协同效应，保证产品快速进入市场，并且提供高品质、质量过硬的产品，同时能保证产品在设计和科学生产之间实现完美的结合。
公司旨在为客户服务的过程中，充分尊重客户的要求，结合自身丰富的项目操作经验和良好的外部资源，本着诚信合作、互利共赢和共同发展的合作态度及专业、严谨、高效的工作作风，积极主动地为国内、外客户设计切实可行的服务方案，提供高水准、个性化、专业化的产品上市全流程服务
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