cso岗位职责

景嘉航生物医药职位，网址是：
工作职责：
1.研发战略与项目管理：调研全球核药研发动态，制定中长期研发战略及年度计划；管控项目立项、进度、成本与资源，保障项目按质完成。​
2.技术研发与创新：带领团队开展核药关键技术研究，攻克研发过程中的技术瓶颈；跟踪新技术，推动成果转化，解决研发重大技术问题。​
3.团队与人才建设：制定研发团队招聘与培养计划；搭建绩效考核与激励机制，助力成员职业发展，打造专业研发团队。​
4.合规与对外合作：遵守 NMPA、FDA、EMA 等法规，牵头 IND/NDA 等申报；联动高校、医疗机构等开展合作，参与行业交流，宣传公司成果。
任职要求：
1.教育背景：核医学、放射化学、药学、生物学等相关专业博士及以上。
2.工作经验：工作经验至少15年以上，有海外学习经验和MNC的研发经验优先考虑，5 年 + 团队管理经验；核药（ADC或者PDC）相关的研发经验，主导 / 核心参与过 1 个及以上核药全流程研发（含申报 / 上市），有 IND 批准或上市案例优先。​
3.专业技能：熟悉核药研发的基本理论、技术方法与工艺流程；熟悉国内外核药研发领域的政策法规、市场动态、技术发展趋势，具有丰富的核药研发项目管理、技术攻关、合规申报经验。​
4.综合素质：具备领导力、战略思维与商业洞察力；擅长沟通协调，英文流利；抗压能力强，有创新意识。
5.有较强的学习能力，工作严谨、职业责任感强，富有奋斗精神和热情。

核心职责：
1.制定并落地公司整体信息安全战略，统筹数字资产与客户数据保护工作，全面管理企业信息安全风险。
2.建立并完善信息安全合规体系，确保公司安全工作符合国内外相关标准与法规要求。
3.领导安全团队建设，推动全员安全文化宣贯，提升公司整体安全防护意识与能力。
任职要求：
1.经验要求：10 年以上信息安全行业从业经验，5 年及以上大型企业安全团队管理经验；具备从战略规划到落地执行的全链路经验，有主导企业级安全项目及重大安全事件响应的成功案例。
2.专业能力：精通 NIST CSF 等信息安全治理框架，熟悉风险管理及国内外主流合规要求；对云安全、现代攻击技术与防御体系有深刻理解；具备出色的跨部门协调能力与领导力，有向董事会汇报的经验。
3.资质素养：本科及以上学历，持有 CISSP 等高级别信息安全认证；英文读写说流利，可独立完成面向客户的安全报告撰写与汇报。
具备敏锐的安全风险洞察力、强抗压能力及团队协作精神，能适应快速变化的业务环境。

岗位概述：
我们正在寻找一位具备深厚科学背景和战略视野的技术VP（CSO），负责公司从临床前研究到临床开发，再到CMO/CDMO合作及CGMP-CCMP合规生产的全流程技术研发管理。该职位将主导公司创新药物的研发战略，推动项目高效推进，确保科学性与合规性并重。
主要职责：
• 领导公司药物研发全流程，包括：CMO/CDMO合作管理、CGMP-CCMP合规生产等环节；
• 制定并执行公司技术研发战略，确保项目科学前瞻性与落地可行性；
• 领导研发团队，推动跨部门协作，确保项目按时、合规、高效推进；
• 参与市场准入策略制定，控制研发成本，提升公司产品竞争力；
• 建立和维护与高校、科研机构等外部合作网络。
任职要求：
• 博士学历，生物医药、化学、药学或相关专业背景；
• 15年以上生物制药行业研发经验，其中至少5年担任高管职务（如研发总监、CSO等）；
• 具备一类新药研发经验，熟悉创新药从发现到上市的全流程；
• 熟悉FDA、EMA等国际药品注册法规与流程；
• 具备优秀的团队领导力、战略规划能力和跨部门协作能力；
• 有海外学习或工作背景者优先；
• 具备良好的中英文沟通与撰写能力。