分析组长岗位职责

工作职责:
1、 分析方法转移与验证工作。
2、 分析文件起草转版、变更升级等；
3、 组内工作安排、检测进度监督和协调、检验记录复核等；
4、 物料、成品和稳定性检测及数据统计汇总等；
5、 配合完成质量研究的相关资料提供、审计整改等。
6、 实验室日常合规性监督管理及官方检查准备。
7、 部门安排的其他工作。
任职资格:
1、 大专及以上学历，药学或化学相关专业；
2、 五年以上制药分析工作经验，其中至少有三年为GMP药厂分析经验。

、年龄20-50岁
2、大专以上学历，分析化学或环境、卫生检验相关专业
3、岗位职责：
①负责安排组内人员开展检测任务；
②负责无机样品分析前处理和仪器操作，确保数据及时准确；
③负责按分析标准方法完成检测任务，并进行有效的质量控制；
④负责相关仪器的日常使用和维护，并记录仪器的使用状态；
⑤负责实验数据处理和组内数据审核，并及时完成分析原始记录的填写；
⑥参加新项目、新方法的验证和开发活动。
4、任职要求：
①有2年以上无机分析经验，沟通能力及责任性强，工作踏实，具备良好的团队精神；善于沟通，工作细致，责任感强；
②全面掌握化学基础理论知识和操作技能，熟悉环境监测分析方法标准；
③熟练掌握ICP-MS、AAS（原子吸收）、AFS（原子荧光）等分析仪器操作及使用维护等分析仪器操作及使用维护；
④熟悉实验室CMA资质评审流程，参与过实验室CMA扩项申请工作；
⑤有环境、职业卫生检测或农产品金属含量分析相关工作经验者优先；
5、基本薪资4000-6000/月，绩效另计，工作地点：长沙

1、开展新药的分析鉴定、化学性状研究和纯度鉴定；进行分析方法开发、验证及药品稳定性研究。
2、制定原料、中间体及成品的质量控制标准；建立并复核药品质量标准。
3、撰写、整理和分析部分完整的CTD格式申报资料，以符合药品注册法规要求
4、独立解决项目中出现的分析技术难点，包括方法重建、仪器故障排查等
5、维护保养分析仪器（如HPLC、GC、UV等）；指导初级研究员，审核实验数据与报告，确保实验室符合规范
注：需要有过高分子药用辅料、多肽等项目分析经验。