药理研究员岗位职责

岗位职责：
1、新品研发：根据集团研发需要，负责完成产品研发所需定量药理研究的实施，包括完成定量药理研究相关的模型构建及验证等；
2、项目引进/立项专业评估建议：协助产品引进、立项评估提供定量药理领域的专业意见和建议；
3、学术科研：积极配合集团，参与发表科研论文和申请专利，或国家或省部级基金项目的申请；
4、技术建设：负责完成相关领域定量药理关键技术标准化并落地，以及相关技术认证的管理与建设，协助制订和优化相关操作规程（SOP），确保可操作性和科学性；
5、资源拓展：负责搭建和完善定量药理领域专家库，组织协调外部定量药理专家资源进行科技攻关，为研发提供技术保障。
任职要求 ：
1、定量药理或临床药理相关专业，硕士及以上学历；
2、具备5年以上定量药理或临床药理研究工作经验；
3、掌握定量药理或临床药理领域的前沿技术，熟悉药物研发流程及项目管理及质量管理知识，掌握定量药理或临床药理相关指导原则；
4、熟悉掌握定量药理学研究方法及相关软件（如Phoenix WinNonlin、NONMEN、GastroPlus、Simcyp等），具备一定的程序编辑能力；
5、可进行英文文献的阅读和写作，具有良好的英文资料撰写能力。

职责描述：
1. 体外药理学实验，参与临床前药物（小核酸、多肽、小分子等）的体外药理检测方案设计，建立和验证相关实验方法，确保研究方案按计划高效推进，并对实验数据进行分析解读；
2. 应用各种细胞模型，开展体外药理检测，如细胞系、原代细胞、iPSC细胞、肌肉细胞、脂肪细胞、胰岛β细胞等；
3. 参与药物研发项目的全流程研发，包括靶点验证、体外活性、体外药理（葡萄糖摄取）等阶段。
4. 参与平台开发和建设，持续关注代谢药物研发进展，积极探索、评估并引入前沿的新技术、新方法或新工具。
5. 及时准确完成中英文实验记录本的书写；完成中英文实验报告的书写。
任职要求：
1. 生物化学、分子生物学、细胞生物学等生物相关专业，硕士以上学历；
2. 熟练掌握并使用分子生物学、细胞生物学实验技术，如qPCR、Western Blot、免疫荧光、ELISA、colorimetric-based assay、seahorse等。熟练使用office常用软件，熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件，比如Prism，能独立进行实验设计和结果分析；
3. 具有代谢疾病相关体外实验经验优先；具有各种原代细胞分离培养经验优先；
4、有良好的中英文书面和口头表达能力；
5、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，有较强的沟通和协调能力。

工作职责
1.按项目要求高质量、高标准地完成non-GLP实验项目，制作工作排班表，严格执行实验计划，及时向专题负责人汇报实验进展或问题；
2.负责大动物体内实验相关操作、手术、技术能力等培训、SOP完善、培训和考核；
3.积极参与负责团队内部的管理工作，做好内部的沟通；
4.熟练掌握各类基本大动物实验操作、手术能力及动物临床观察等能力；
5.负责审核项目数据、录入和汇总，整理并审阅实验记录，做好团队管理和合规培训；
6.查阅文献资料、协助建立满足市场需求的动物疾病模型和技术平台。
任职资格
1.兽医、动物医学、动物科学、药（理）学、生物技术、基础医学等相关专业大专及以上学历、2年以上的工作经历。
2.具有大动物基本操作和伦理照顾知识，具有药效相关试验完成经验并具备科研思维，有够独立的分析和解决的能力。
3.持有职业兽医资格证、实验动物上岗证，有药效学、药代动力学、毒理学工作经验者优先。
4.具有GLP或CRO服务项目经验者优先。
5.责任心强，有较强的学习能力和团队合作精神。