质量部副经理岗位职责

常驻沙溪工厂的质量部负责人：
1. 在东门工厂质量部经理的领导下开展工作
2. 熟悉陶瓷行业，具备质量体系全面管理意识
3. 贯彻全面质量管理理念，负责与生产、采购、PMC、业务部等相关部门协调工作
4. 根据验厂要求，配合企业的质量改进工作;
5. 工艺陶瓷生产过程中分前道、后道，需掌握各自的质量管控要点
6. 负责检验仪器、设备的日常使用、维护和保养工作;
7. 监督返工产品，凡判定为需返工的，必须切实得到返工再出货，防止质量事故的发生
8. 需接受偶尔需上夜班到晚上八点半

1.组织策划适宜的量产品的质量控制方案，如抽样标准、接受准则等；
2.组织处理和解决日常生产过程中出现的质量问题及不合格品；
3.指导质量工程师对现场质量问题开展根本原因分析和改善，持续提升过程质量水平；
4.组织质相关部门及人员对售后质量问题开展根本原因分析和改善，审核质提交客户的质量问题分析报告以及退货品处理方案的审核；
5.协助领导进行内部人员管理工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，机械、产品质量工程、管理工程、生物医学工程等相关专业；
2. 五年以上医疗器械行业质量管理工作经验；
3. 有产品全生命周期质量控制，客户投诉，退货处理、风险分析报告编写经验；
4. 掌握ISO13485、GMP、YY/T0287等法规，持有内审员证书；
5. 英语日常读写可。

1.组织策划适宜的量产品的质量控制方案，如抽样标准、接受准则等；
2.组织处理和解决日常生产过程中出现的质量问题及不合格品；
3.指导质量工程师对现场质量问题开展根本原因分析和改善，持续提升过程质量水平；
4.组织质相关部门及人员对售后质量问题开展根本原因分析和改善，审核质提交客户的质量问题分析报告以及退货品处理方案的审核；
5.协助领导进行内部人员管理工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，机械、产品质量工程、管理工程、生物医学工程等相关专业；
2.5年以上医疗器械行业质量管理工作经验；
3. 有产品全生命周期质量控制，客户投诉，退货处理、风险分析报告编写经验；
4. 掌握ISO13485、GMP、YY/T0287等法规，持有内审员证书；
5. 英语日常读写可。