敏芯信息

上海敏芯信息科技有限公司简介

上海敏芯信息科技有限公司成立于2006年10月，是国内知名的生物信息学服务提供商。随着业务扩展，公司已经发展成为国内*家专业提供系统生物学服务的高科技企业，提供包括基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学相关的实验设计、实验检测、数据分析、结果验证及论文修改的全面解决方案。公司已获得国家及上海市中小企业创新基金、上海市科技创新行动计划、上海市大学生创业基金、上海市专利试点企业、上海市技术成果转化认证、上海市杨浦区人才资助资金等多项国家及省部级奖励。
具体业务包括： 基因芯片：表达谱芯片、miRNA芯片、SNP芯片、甲基化芯片、Exon芯片、Tilling芯片、lncRNA芯片等实验及数据分析 高通量测序：miRNA测序、mRNA测序、基因组重测序、甲基化测序、ChIP-Seq等实验及数据分析 蛋白质组学：蛋白质芯片（SELDI）、细胞因子芯片、ITRAQ、Shotgun Proteomics、DIGE-2D等 代谢组学：液质联用（LC-MS）、气质联用（GC-MS）及核磁共振（NMR）的实验及数据分析
文献挖掘：提供基于pubmed数据库的关键词搜索服务 生物信息培训：定期举办综合性生物信息培训班，并提供上门培训服务及随到随学班 专利代理：提供生命科学领域的专利写作、专利润色及专利申请服务 实验服务：引物设计、RT-PCR、3730测序、Western Blot、2D-MS等 目前，公司国内外客户已超过500家，合作发表了50多篇高影响因子的SCI(影响因子累计超过100分)，并参与多项国家科研项目的申请与实施。
基金申请
2011-2013 全资子公司聚类生物“肿瘤高通量测序分析系统”获上海科委科研计划项目资助。
2011-2012 上海市杨浦区人才发展专项资金（鼎元基金）高层次人才科研成果转化资助。
2010-2012 全资子公司聚类生物“肿瘤高通量测序分析系统”获国家中小企业创新基金资助。
2010-2012 全资子公司聚类生物“肿瘤高通量测序分析系统”获上海市高新技术成果转化认证。
2009-2011 国家自然课题基金，多芯片平台在糖尿病神经病变中的应用，已批准，第三申请单位。
2009-2011 国家自然课题基金，两种糖尿病周围神经病变血清特异性蛋白质的鉴定和临床应用研究，已批准，第三申请单位。
2009-2011 上海市科委基金，甲状腺相关性眼病眼眶成纤维细胞microRNA调控促甲状腺激素受体表达的机制研究，已批准，第三申请单位。
2008-2010 国家自然课题基金，microRNA在高糖高脂诱发的慢性非感染性炎症机制中的作用（30700385），第二参与单位。
2008-2009 上海市杨浦区人才发展专项资金（鼎元基金）科技创业人才资助。
讲座培训
2011-12 上海曙光医院，代谢组学技术简介及其在医学中在应用
2011-12 上海第二军医大学，生物信息学在系统生物学中的应用
2011-12 广州军区总院，文献挖掘技术在基金申请中的应用
2011-11 敏芯生物信息学培训班第六期（专题二）——代谢组学专题
2011-11 敏芯生物信息学培训班第六期（专题一）——生物芯片专题
2011-6 敏芯生物信息学培训班第五期——高通量测序分析专题，ABI赞助
2010-6 敏芯生物信息学培训班第四期——Illumina Genome Analyzer分析专题，Illumina冠名，华大基因赞助
2009-10 敏芯生物信息学培训班第三期——生物芯片数据分析专题，Illumina赞助
2009-6 敏芯生物信息学培训班第二期——Genome Analyzer(solexa)数据分析培训班，Illumina赞助
2009-4 陕西师范大学生科院，生物信息学在高通量测序及代谢组中的应用
2008-10 首都师范大学，生物芯片数据分析及其在植物中的应用
2008-7 敏芯生物信息学培训班*期——表达谱芯片数据分析讲习班
知识产权
专利：
一种筛选基因芯片差异表达基因的方法及系统，申请号：200710173586.1
一种计算寡核苷酸基因芯片的Unigene表达量的算法及系统，申请号：200710173615.4
一种靶向于mir-21的抗肿瘤小分子化合物,申请号：200810200945.2
一种microRNA小分子化合物抑制剂筛选的方法，申请号：200810200819.7
一种利用高通量测序单通道复用技术进行microRNA表达谱测定的方法，申请号：200910049381.1
一种利用高通量测序单通道复用技术进行mRNA表达谱测定的方法，申请号：200910049382.6
基于RMI指数的高通量测序数据分析方法，申请号：200910051239.0
一种长非编码核糖核酸靶基因预测方法，申请号：201010258125.6
一种基于自然语言处理系统的microRNA靶基因的筛选方法，申请号：201010258148.7
一种基于GC-MS技术诊断早期肝癌的模型，申请号：201010258072.8
一种microRNA编码区靶基因预测的方法，申请号：201010190174.0
一种靶向于miR-122的小分子化合物，申请号：201010190183.X
一种利用文献挖掘进行microRNA间接靶基因预测的方法，申请号：201020193100.2
一种利用文本挖掘进行病毒及人类蛋白相互作用的方法，申请号：201010193130.3
一种非模式生物microRNA预测的方法，申请号：201010210097.0
一种利用文献挖掘进行人类microRNA与病毒相互作用的方法，申请号：201010210080.5
一种提高决策树建模准确率的方法，申请号：201010214043.1
一种构建基因相互作用网络的方法，申请号：201010214005.6
一种提高SVM建模准确率的方法，申请号：201020214057.3
一种进行microRNA与蛋白相互作用研究的方法，申请号：201010214030.4
一种筛选时间点芯片差异基因的方法，申请号：201010227092.9
一种预测转录因子结合位点的方法，申请号：201010227078.9
一种用于肺癌早期诊断的蛋白质指纹质谱模型，申请号：201010227087.8
一种用于腺癌早期诊断的蛋白质指纹图谱模型，申请号：201010227088.2
一种早期前列腺癌诊断的决策树模型，申请号：201010231059.3
一种分析LTQ数据的方法，申请号：201010258081.7
一种基于UPLC-MS技术诊断乙型肝炎的模型，申请号：201010258111.4
一种分析iTRAQ数据的方法，申请号：201010546063.9
一种利用miRNA数据进行疾病预测模形构建的方法，申请号：201010545328.3
一种查找反向miRNA靶基因的方法，申请号：201010561628.0
一种查找特定代谢通路miRNA靶基因的方法，申请号：201010561656.2
一种分析miRNA与mRNA相互关系的方法，申请号：201010561626.1
一种NMR代谢组学检测数据的分析方法，申请号：201010545353.1
一种基于H1NMR技术分析原发性胆汁肝硬化代谢物的方法，申请号：201010545382.8
一种基于HPLCMS代谢组学数据分析预测胃癌的方法，申请号：201010545366.9
一种基于UPLC-MS技术诊断肺癌的模型，申请号：201010545401.7
一种早期乳腺肿瘤诊断的决策树模型，申请号：201010545385.1
一种靶向于mir-26a的抗肿瘤小分子化合物，申请号：201010561658.1
一种用于肝癌早期诊断的蛋白质指纹图谱模型，申请号：201010561676.X
一种早期肺癌诊断的决策树模型，申请号：201010561691.4
一种靶向于mir-16的抗白血病小分子化合物，申请号：201010561695.2
一种靶向于mir-133的抗骨肉瘤小分子化合物，申请号：201010561707.1
一种基于H1NMR技术分析心血管疾病代谢物的方法，申请号：201010599095.5
一种靶向于mir-150的抗白血病小分子化合物，申请号：201010599108.9
一种靶向于mir-122的抗肝癌小分子化合物，申请号：201010599092.1
一种SNP与microRNA互作关系的预测方法,申请号：201110071941
一种基于基因序列表达分析的LncRNA发掘方法，申请号：201110071945.9
一种自然反义微小核糖核酸的靶基因预测方法，申请号：201110072979.x
一种LncRNA与mRNA关联分析的方法，申请号：201110135546.4
一种LTQ Orbitrap组合式质谱仪检测数据分析的方法，申请号：201110135640.X
一种RT-PCR检测基因的分析方法，申请号：201110135637.8
长的非编码RNA靶基因预测的方法，申请号：201110162894.0
一种基于气相色谱-质谱技术进行血清代谢组学研究的方法，申请号：201110162895.5
软件着作权：
人类疾病芯片数据库系统HDMD通过软件着作权，登记号：2007SR04336
植物QTL的基因和芯片表达数据查询系统，登记号：2007SR00543
基于NLP技术的生物文献挖掘数据分析系统，登记号：2009R11L024772
基因组深度测序数据分析系统，登记号：2009R1L025202