品质体系工程师岗位职责

岗位职责
1、负责巡检、内外部审核等问题的改善跟踪，持续改进生产过程的质量管理体系；
2、负责质量目标及过程KPI、管理评审、内审等体系运行基础工作的组织协调及初期工作；
3、负责对接各类型的体系审核工作（第二方审核、第三方审核），主导前期准备工作；
4、结合公司实际情况，协助逐步优化内部各管理体系，运用过程方法进行过程专项改善；
5、结合公司产品实际情况，组织各部门开展公司标准化体系建设，完善内部体系标准文件；
6、负责公司质量文化的策划、组织宣传、实施跟进、活动创新等工作；
7、负责公司各部门能源监测计划，组织开展能源监测活动，督促各部门节能降耗、杜绝浪费； 8、负责组织识别公司各岗位质量能力需求，组织搭建公司质量能力提升计划、编制质量相关课程；
任职要求：
1、具备3-5年汽车行业体系运行工作经验，重点是IATF16949体系、ISO5001体系经验；
2、具备ISO14001、ISO45001、IATF16949或ISO901、VDA6.3/6.5等培训证书，具备内审员资格；
3、本科以上学历（工作经验抵学历），
4、具备小语种或英语四级以上水平；

体系工程师 8-10k
- 负责企业质量管理体系ISO9001、IATF16949的搭建、运行维护及持续优化。
- 按计划开展内部审核工作，保障体系有效运作，并针对问题点提出改善措施。
- 对接第三方审核机构完成认证审核，跟进不符合项的整改与闭环管理。
- 参与管理评审活动，准备相关数据资料及分析材料，辅助管理层决策。
- 关注汽车领域法规与标准更新，确保体系要求与*新规定保持同步。
- 统筹体系文件的编制、修订与归档，确保文件内容准确且及时生效。
- 面向各部门提供体系知识培训与技术支持，提升全员质量管理水平。

【任职要求】
- 具备汽车零部件行业经验，累计3年以上体系相关岗位工作经验。
- 精通ISO9001、IATF16949标准条款及其实际应用，持有内审员证书者优先考虑。
- 具备良好的组织协调能力与团队协作意识。
- 能独立承担工作任务，具备较强的责任感与问题处理能力。
- 熟悉常用办公软件操作，如Microsoft Office等。
- 大专及以上学历，机械工程、质量管理等相关专业背景优先。
【工作内容】负责企业质量管理体系ISO9001、IATF16949的搭建、运行维护及持续优化。按计划开展内部审核工作，保障体系有效运作，并针对问题点提出改善措施。对接第三方审核机构完成认证审核，跟进不符合项的整改与闭环管理。参与管理评审活动，准备相关数据资料及分析材料，辅助管理层决策。关注汽车领域法规与标准更新，确保体系要求与*新规定保持同步。统筹体系文件的编制、修订与归档，确保文件内容准确且及时生效。面向各部门提供体系知识培训与技术支持，提升全员质量管理水平。
【基本条件】具备汽车零部件行业经验，累计3年以上体系相关岗位工作经验。精通ISO9001、IATF16949标准条款及其实际应用，持有内审员证书者优先考虑。具备良好的组织协调能力与团队协作意识。能独立承担工作任务，具备较强的责任感与问题处理能力。熟悉常用办公软件操作，如Microsoft Office等。大专及以上学历，机械工程、质量管理等相关专业背景优先。

1、体系构建、执行、维护与改进：
负责ISO9001、ISO13485、ISO14001、IATF16949等管理体系的建立与落地，制定年度稽核计划，统筹内部审核及管理评审工作，保障体系运行持续满足标准规范。

2、文件与流程管控：
组织体系文件的起草、更新、培训与归档管理，确保文件版本受控有效，推进跨部门业务流程梳理与持续优化。

3、审核实施与整改闭环：
主导公司内外部审核活动，包括第二方、第三方及内部体系审核等相关事务；跟进不符合项的纠正措施并验证整改成效。

4、培训赋能与运营支持：
开展体系标准（如ISO13485、GMP）及相关审核方法的培训，提升全员合规意识；协助各部门贯彻体系要求，保障日常运作符合规范。

工作经验要求：
学历与专业：
1、本科及以上学历，电子工程、电子/计算机/机械类或相关理工科专业。

2、工作经验：
三年以上体系管理岗位经验，具备医疗器械行业背景者优先；须持有内审员证书，熟悉ISO9001、ISO13485等体系标准，了解电子产品制造工艺流程。

3、专业能力：
熟练掌握各类体系标准（如ISO9001/13485/14001/QC080000/IATF16949）、审核方法及文件编制要求，具备流程改善与数据解读能力。

4、综合素养：
能适应加班，具备良好抗压能力；擅长跨部门沟通协作，关注细节（尤其在文档审查方面），具备较强的问题分析与解决能力，具备一定的英文读写水平。
【工作内容】1、体系构建、执行、维护与改进：负责ISO9001、ISO13485、ISO14001、IATF16949等管理体系的建立与落地，制定年度稽核计划，统筹内部审核及管理评审工作，保障体系运行持续满足标准规范。2、文件与流程管控：组织体系文件的起草、更新、培训与归档管理，确保文件版本受控有效，推进跨部门业务流程梳理与持续优化。3、审核实施与整改闭环：主导公司内外部审核活动，包括第二方、第三方及内部体系审核等相关事务；跟进不符合项的纠正措施并验证整改成效。4、培训赋能与运营支持：开展体系标准（如ISO13485、GMP）及相关审核方法的培训，提升全员合规意识；协助各部门贯彻体系要求，保障日常运作符合规范。
【基本条件】学历与专业：本科及以上学历，电子工程、电子/计算机/机械类或相关理工科专业。工作经验：三年以上体系管理岗位经验，具备医疗器械行业背景者优先；须持有内审员证书，熟悉ISO9001、ISO13485等体系标准，了解电子产品制造工艺流程。专业能力：熟练掌握各类体系标准（如ISO9001/13485/14001/QC080000/IATF16949）、审核方法及文件编制要求，具备流程改善与数据解读能力。综合素养：能适应加班，具备良好抗压能力；擅长跨部门沟通协作，关注细节（尤其在文档审查方面），具备较强的问题分析与解决能力，具备一定的英文读写水平。