国际法岗位职责

1、负责涉外合同及其他法律文书的起草、审核和修订，在海外律师支持下管理海外子公司合同体系；
2、涉外谈判、融资，并购、诉讼等法律事务的处理:↓
3、负责为集团海外子公司设立和合法合规营运供法务支持;↓
4、负责协助制定涉外业务相关的制度和流程，并开展法务合规管理
5、 根据需要参与双反应对，原产地认证，反规避/反逃避调查，其他贸易壁垒应对等
6、根据需要参与法务部其他工作。
任职要求:↓
1、研究生及以上学历，法律类相关专业，
2、5 年及以上涉外法务经验(特别优秀者可放宽至3年)↓
3、具有大陆法律职业资格证书或至少一个主要海外国家法律职业资格
4、法律英文可作为工作语言(听说读写)
5、在在ESG，贸易争端(应诉)，原产地认证、碳关税等方面有一定经验者优先←

岗位职责：
1、配合部长搭建和完善公司国际化业务的法务合规管理工作制度体系和管理流程；
2、基于国内外相关法律法规、上级单位等要求，结合公司及各主体的国际化业务开展实际，对相关涉外合同和文件的签订、履行、交付、纠纷处置等环节进行法律合规风险管理应对；
3、重大项目法律合规审核及法律合规风险管理处置；
4、潜在纠纷或国际仲裁诉讼案件办理处置；
5、对接外部国际化法务咨询机构，统筹服务公司及各业务主体的国际化法务咨询等法律合规服务需求。
任职资格要求：
1、硕士研究生及以上学历；211、985大学毕业或有境外留学经验者优先；
2、具有法律职业资格A证或境外律师职业资格证；
3、有6年及以上大型企业海外法务合规部门或大型国际律所国际业务合规工作经验；
4、大学英语六级及以上，或通过雅思或托福考试优先考虑；
5、年龄38岁以下，能够接受海外派驻或频繁海外出差，具备较强的跨文化沟通与抗压能力。

岗位职责：
1.主导产品海外市场准入工作（做过美国FDA、欧盟CE-MDR等）的策划、组织和实施，制定产品注册策略，协同研发编制产品技术要求等相关检测/注册技术文件。
2.统筹产品全生命周期的合规性控制及产品设计变更的法规评估。
3.负责与海外监管部门对接，统筹处理各类事宜，高效完成相关监管任务。
4.跟踪海外国家法规和标准变化趋势，及时组织内部转化，督促研发更改完善已上市产品的法规符合性。
5.主导公司内部法规意识的建立，并根据需要开展法规知识培训。
6.协助建立体系和相关审核认证工作，协助各部门处理法规问题。
任职要求：
1.硕士及以上学历（优秀者可放宽至本科），临床医学、生物医学工程、技术英语等理科专业优先。
2.有二类、三类有源器械产品8年以上的国际法规注册经验，其中2年以上团队管理经验。
3.熟悉并掌握海外医疗器械管理及注册等相关法规及技术指导原则。
4.英语可作为工作语言，精通行业技术英语术语，熟悉注册申报全流程，具备优秀的英文申报资料撰写与审核能力。
5.条理清晰、逻辑思维缜密，具有良好的沟通协调能力和团队协作能力。