配置管理岗位职责

岗位职责：
1.负责公司软件版本构建，变更管理，基线管理、发布管理、配置审计等工作。
2.负责开发和维护软件配置管理工具。
3.负责配置管理相关流程的优化和改进，维护配置管理环境。
4.负责搭建软件产品的运行环境。
5.负责编译、打包、发布的流程管理，发现并解决版本及发布相关的问题。
6.参与制定公司有关配置管理规划、流程和策略。
职位要求：
1.两年以上软件公司配置管理工作经验，参与过大型软件项目，有软件开发、系统管理相关经验者优先。
2.熟练掌握SVN,Jenkins,Git，TFS，DevOps等相关工具。
3.熟悉并灵活掌握项目配置管理的思想和方法，能制定代码安全和权限策略及规范。
4.熟悉Windows、Linux操作系统，灵活运用Shell、Python等其中一到两种脚本。
5.具备独立分析问题和处理问题的能力；认真细心，逻辑思维清晰严谨。
6.具备高度责任感，良好的沟通协作能力，遇事积极主动。

1、组织产品概念配置表技术可行性分析、争议项评审和决策（含变更），技术风险落实；
2、负责建立工程配置表，并更新和发布；
3、负责配置变更的技术可行性分析；
4、建立配置分析库以及工程配置功能及技术关联库；
5、整车配置表及配置规则管理，软件配置字协同；
6、配置方案优化支持，配置知识库维护。

1. 学历与专业背景
学历要求：本科及以上，硕士优先考虑。
专业方向：计算机科学、软件工程、生物医学工程、电子信息、机械工程（医疗器械相关）等对口专业。
行业背景：具备科学仪器、医疗器械或大型软硬件系统研发领域从业经历者优先。

2. 核心技能要求
技术能力
配置管理工具：熟练掌握主流配置管理工具（如 Git、SVN、Perforce）及 DevOps 工具体系（如 Jenkins、JIRA、Confluence）。
开发基础：至少掌握一种编程语言（如 Python、Shell、Java），具备自动化脚本编写能力。
系统知识：熟悉医疗器械软件开发规范（如 IEC 62304）、版本控制、构建发布流程及环境部署机制。
硬件关联（部分岗位）：了解医疗设备硬件的配置管理，包括 DICOM 标准、设备参数设定等。

流程规范
熟悉 CMMI、ISO 13485、Agile/Scrum 等开发与管理框架。
具备需求追踪、变更控制、基线管理实践经验，保障产品全生命周期符合合规要求。

3. 经验要求
基础经验：具有3年以上配置管理或相关岗位工作经验，有科学仪器软件、医疗影像设备类复杂系统配置管理经历者优先。
医疗器械行业：了解 FDA/CE/NMPA 认证流程者更受关注。
问题解决：曾主导处理过版本冲突、发布异常等实际问题并推动闭环解决。
【工作内容】主要负责软件配置管理全流程工作，包括版本控制、变更管理、基线建立与维护；参与需求追踪、发布部署及环境管理；确保产品全生命周期符合医疗器械行业规范（如IEC 62304、ISO 13485）；处理版本冲突、发布异常等实际问题，推动解决方案落地，提升团队开发效率与合规性。
【基本条件】学历要求：本科及以上，硕士优先；专业：计算机科学、软件工程、生物医学工程、电子信息、机械工程（医疗器械相关）等对口专业；行业背景：具备科学仪器、医疗器械或大型软硬件系统研发领域从业经历者优先；核心技能：熟练掌握主流配置管理工具（如Git、SVN、Perforce）及DevOps工具体系（如Jenkins、JIRA、Confluence），至少掌握一种编程语言（如Python、Shell、Java），熟悉医疗器械软件开发规范（如IEC 62304）；经验要求：3年以上配置管理或相关岗位工作经验，有科学仪器软件、医疗影像设备类复杂系统配置管理经历者优先。