药理毒理研究岗位职责

工作职责:
1、精通小动物、酶学、细胞等的体内外的常规操作，并能解决操作中的问题，独立完成常规实验方案的整体设计，基于实验目的合理设计并不断优化实验的每项指标，解决实验过程中遇到的技术问题；
2.负责查阅文献，设计并完成临床前药效相关研究试验，对与CRO等业务单位和管理部门进行沟通协调，确保项目进度和研究质量；与CRO公司保持良好的沟通协调关系，协助解决实验过程中出现的各种问题；
3、负责撰写项目非临床研究申报资料。
任职资格:
1、硕士5年，博士经验优先；
2、分子生物学、药理学、毒理学、细胞生物学等相关专业；
3、可以熟练阅读英文文献。

岗位职责：
1、 按照GLP法规要求全面负责海外项目毒理专题的实施；
2、 制定实验方案并执行，分析研究结果，并撰写总结报告；
3、 解决实验中出现的意外情况；
4、 及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合GLP要求。
5、 实验结束后，确保将专题相关的资料归档保存；
任职要求：
1、硕士以上学历，本科临床医学、预防医学或动物医学专业，研究生专业不限，从事药理毒理研究方向优先考虑；
2、能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告，研究生期间在中英文核心期刊发表过文章优先考虑；
3、通过大学英语六级考试，较好的英文听说读写能力。

薪资可面议
岗位职责：
（1）负责起草毒理学、药代动力学、药物安全性评价的试验方案，协助研发总监管理公司非临床部分的项目，包括项目预算建档，制定项目管理计划，节点汇报、项目进度推进及上下游部门联系，组织召开内部项目会议，文件管理，结果反馈及归档等
（2）负责调研、评估和筛选临床前药理毒理试验CRO公司，负责与CRO公司对接，推进项目进度，包括委托单位的调研及审计、合同洽谈、试验方案审核、执行中项目联络与监督、试验总结报告审核、定期组织与委托单位召开项目沟通会并撰写会议纪要等
（3）负责中美IND申报资料非临床部分的撰写，配合注册人员完成药品申报工作；
（4）协助研发总监进行新靶点的文献调研；
（5）完成上级交办的其他有关事项。
任职要求：
（1）药学、生命科学等相关专业硕士及以上学历，2年以上相关工作经验，至少完整负责过1个抗体类药物的非临床项目管理及IND申报工作，有过IND申报研究中GLP机构或者CRO公司外包项目管理经验者优先；
（2）具有扎实的大分子药物研发相关药理毒理知识体系，熟悉GLP，ICH、FDA及NMPA相关法规及技术指导原则，擅长法规解读；
（3）具备优秀的解决问题能力，掌握实验设计和数据分析相关的知识，能够独立设计实验、分析数据和撰写实验报告；
（4）具备良好的执行力、较强的自我学习能力及管理能力；有良好的中、英文读写能力