药物制剂岗位职责

工作内容
1、负责制剂项目的调研和试验研究；
2、负责药物剂型研究的处方筛选、工艺研究；
3、负责药物制剂项目的中试工艺放大及工艺验证；
4、处方工艺相关申报资料撰写（包括各种记录及综述资料等）
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、化学、动物医学、动物药学、药学等相关专业；
2、具有1年以上药剂研发工作经验，英语4级以上；
3、能进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料；
4、勤奋、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性。

岗位职责：
1、参与公司项目筛选工作，负责项目开题报告的撰写。
2、完成实验方案的撰写，指导研究员按要求完成实验，并审核实验记录。
3、对制剂研发过程中遇到的难题，调动资源进行攻关。
4、负责项目到工厂的转移工作。
5、负责CTD或e-CTD申报资料制剂部分及相关发明专利、文献等相关技术文件的撰写。
6、参与研发现场及生产现场审核，负责回答专家老师制剂相关问题。
7、负责实验室的日常管理。
8、对制剂研究员进行培训，按照人才年度培养计划进行培养。
9、解决制剂研究员在工作种遇到的难题。
10、完成上级领导安排的其他相关工作。
岗位要求：
1、知识：具有药物制剂相关知识，熟知药品研发流程，熟知药品研发的政策法规。
2、技能：掌握文献检索方法，具备较强的HPLC等图谱分析能力。
3、资格证书：不需要
4、学历与专业：药学相关专业本科及其以上学历。
5、语言水平：通过英语CET4等级考试，能进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料。
6、工作经验：硕士三年及其以上工作经验，本科五年及其以上工作经验。

岗位主要的职责：
1. 负责新药研发及现有产品的工艺改进等相关工作。
2. 负责项目研究方案的设计与实施，以及研究进度的监督与把控。
3. 可独立完成药物制剂的前期调研、剂型设计、处方筛选、工艺优化、质量研究、中试放大等工作。
4. 按照相关法规，规范研究进程，做好相关原始记录，撰写研究报告，对资料进行整合归档，审核制剂药学研究相关申报资料。
5. 上级交办的其他工作。
岗位主要的要求:
1.基础/临床兽医、药学、传染病学、应用化学专业优先，硕士及以上学历（优秀者可放宽）。
2. 1年以上制剂研发工作经验（优秀应届硕士可放宽），熟悉国内新药研发法规和要求。
3. 较强的思维能力和沟通协调能力，能对实验方案进行评估和调整，对实验结果进行分析和审核。
4. 工作认真负责，较强的责任心和学习能力。
有新药临床试验研究经验或者宠物医院临床经验者优先
职位亮点：免费食宿，绩效奖金、五险一金、买房补贴