pm岗位职责

【工作职责】：
1.负责支持和监控从临床前到商业化项目的生命周期，跟踪项目报价，启动，执行和结束。
2.建立、维护和促进项目相关人员之间的沟通渠道。
3.跟踪项目进度，财务状况，物流和其他合同动态，与内部职能团队和客户沟通，确保准时交货。
4.贯彻落实所负责项目的管理工作和职责范围内的项目管理工作。
5.负责各专项项目的日常管理工作，按照公司总体战略制定项目计划并组织实施，保证各项目的进度符合公司总体进度的要求。
6.负责项目实施和进展过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，确保项目按计划完成。
7.领导安排的其它工作。
【任职资格】：
1.硕士及以上学历，生物或医学类教育背景优先考虑。
2.3年以上生物药研发工作经验，有1年以上生物行业项目管理经验。
3.如有生物CDMO行业项目管理经验优先考虑。
4.良好的沟通和协调能力，学习能力强，英文可以作为工作语言。
5.细心仔细，有耐心，有较强的发现和解决问题能力和时间管理能力。
6.具有良好独立工作能力和团队合作精神。

职位职责：
1.项目执行：负责制定、维护和跟踪详细的项目计划（时间表、任务、资源），确保项目按计划执行；
2.过程监控：每周监控项目进度、关键节点跟踪、 资源配备情况；
3.日常沟通：
对内：作为项目团队的核心协调人，主持日常项目会议，确保研发、生产、质量等内部部门间信息畅通、协作高效；
对外：作为日常操作层面的主要客户联系人，定期组织电话会议或进度更新会议，汇报进展、收集反馈、回应并解决客户日常问题；
4.文档与报告：负责生成和整理所有项目相关文档（如会议纪要、项目报告、材料转移记录），并确保其准确性和及时性。定期向上级领导和客户提交项目状态报告；
5.变更与风险：识别、评估和汇报项目风险；管理项目范围内的变更请求，协助准备补充协议所需的技术和成本信息；
6.跨部门支持：协助BD部门准备项目报价方案，提供详细的项目成本估算和技术可行性分析。
职位要求：
1.学历背景：项目管理、生命科学、药学或相关专业本科及以上学历；
2.工作经验：具备3-5年医药行业项目管理或相关领域（如研发、工艺开发、生产）经验；有CDMO行业经验者优先；
3.专业知识：熟悉创新药研发或生产的基本流程和法规要求，掌握项目管理知识体系的核心概念；
4.核心能力：出色的组织协调能力、沟通能力、执行力和团队合作精神。具备良好的判断力和理解力，能有效处理多任务；
5.语言能力：英语听读写熟练，能独立进行邮件沟通、常规的电话会议和撰写常规报告；
6.计算机技能：熟练运用Office办公软件及项目管理工具。

工作职责：
1. 主导400G/800G等光模块EPM全流程管理，负责NPI导入、量产交付及进度、成本、风险管控。
2. 派驻越南工厂，提供光模块生产技术支持，优化工艺、降本提效，落地工艺规范及SOP。
3. 对接国内外团队，推动技术标准落地，协助培养当地技术人才，规避合规风险。
【任职要求】
1. 本科及以上，电子工程、光通信等相关专业，学历需完成中越双认证，符合越南任职合规。
2. 5年+光模块EPM/项目管理经验，主导过2个以上光模块项目从设计到量产全流程，熟悉FATP厂及OEM/ODM流程优先。
3. 精通光模块产品原理及相关标准，具备扎实的项目管理、工艺优化能力，能独立解决复杂问题。
4. 英语流利（工作语言），基础越南语优先，管理相关工作需满足越南语B1水平（符合越南劳动法规）。